农村饮水监测项目理化1.ppt

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农村饮水监测项目理化1

农村饮水监测中理化 指标检测与质量控制 (一)理化指标检测 主要内容 常规检测指标简介 水质分析结果的审查和校核 可能存在的问题 检测指标(20项) 1)感官指标:(4项) 色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物。 2)一般化学指标:(9项) pH、总硬度、铁、锰、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、耗氧量、氨氮。 3)毒理指标:(3项) 砷、氟化物、硝酸盐。 感官指标—色度1 色度的来源: 水中的溶解性有机物(腐殖质)、部分无机物和有色悬浮颗粒,均可使水呈现颜色。 真色 表色 所以水样色度是指除去悬浮物后的颜色。 除去表色的方法: 一般采用静置或离心,然后取上清液进行测定。不适用滤纸过滤,因为滤纸会因吸附而降低水中的部分色度。 感官指标—色度2 测定方法: 铂-钴标准比色法 本法最低检测色度为5度,测定范围为5—50度 限值为15度 注意事项: 1.微生物的活动可以改变水样颜色的性质,应尽快测定。 2.水样受pH值影响, pH值高时往往颜色加深,所以最好同时报告测定时的pH值。 感官指标—浑浊度1 浑浊度是反映饮用水的物理性状的指标。 测定方法: 在相同的条件下用福尔马肼标准混悬液散色光和水样散色光的强度进行比较。(0.1-40NTU,NTU:散射浊度单位)。饮用水标准限值不大于3NTU。 感官指标—浑浊度2 注意事项: 1.采样后因一些悬浮微粒在放置时可沉淀、凝聚、老化后不能还原,微生物也可破坏悬浮物的性质,要尽快测定。如必须储存,应避免与空气接触,并放在冷的暗室中,但不得超过24小时。 2.硫酸肼和六亚甲基四胺放入干燥器中过夜再称量。福尔马肼的生成温度最好控制在25度左右,配置24小时后再使用。注意标准有效期。(400NTU可保存一个月) 感官指标—臭和味 来源: 天然无机和有机化学污染物,以及生物活动、工业废水及消毒剂等。其强度受水温、水中物质的种类和数量以及人的嗅觉和味觉敏感度的影响。 一般来说,引起臭的主要是有机物,引起味道的主要是无机物。 “肉眼可见物” 一般化学指标—pH值(1) 意义:是水中氢离子活度的一个量值。其大小反映了水的酸碱性。pH值对水质的变化、生物繁殖的消长、腐蚀性、水处理的效果均有影响。 测定方法: 以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发生变化时,玻璃电极和饱和甘汞电极之间的电动势也随着变化,在仪器上直接以pH的读数表示。 一般化学指标—pH值(1) 注意事项(玻璃电极法): 1.玻璃电极在使用前应放入纯水中泡24小时以上。注意保持甘汞电极中饱和氯化钾溶液的体积,避免其中有气泡,可引起测量回路断路或读数不稳。 2.注意标准缓冲液的稳定性。一般存放在聚乙烯瓶中,新配置的标准缓冲溶液在一个月内是最可靠的。 一般化学指标—pH值(3) 3.使用前需标化仪器。要用两种缓冲溶液,使水样的pH值介于两种缓冲溶液之间,以减小误差。 4.测定pH值时盛水的容器大小应相同,以消除扩散电位引起的误差。 5.由能斯特方程可知,pH值的测量结果受温度影响较大,所以报告结果时应说明测定时水样的温度。 一般化学指标—pH值(4) 6.更换测定溶液时,需用纯水淋洗电极,必要时用软纸吸干,但不要擦伤玻璃电极球部。有些情况下,吸干可使电极响应变慢。这时,可用纯水冲洗后,可用第二个样品冲洗几次。 7.甘汞电极内为饱和的氯化钾溶液,当室温升高后,溶液可能由饱和变成了不饱和状态,故应保持一定量的氯化钾晶体。 一般化学指标—pH值(5) 8.水样接触空气,水中的CO2可增高或降低,因而影响pH值.对地下水,在现场测量与带回实验室测量。其差值可达2个pH值单位。水中粒状物沉淀及老化,生物体的生长与呼吸,均可使pH值改变,所以采样后即应进行测定。 9.配制标准缓冲溶液所用水均为新煮沸并放冷的蒸馏水,可稳定1-2月。 一般化学指标—总硬度(1) 来源: 主要来源于土壤和岩石中钙镁盐类的溶解。 加热煮沸出去的是钙、镁的盐重碳酸盐,亦即暂时硬度。钙、镁的硫酸盐和氯化物形成的永久性硬度,经加热煮沸是不能消除的。水的总硬度通常指碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度的总和。此外,铁、铝、锰、锶及锌也对硬度有贡献。 一般化学指标---总硬度(2) 测定方法: 乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)滴定法: 水样中钙镁离子与铬黑T指示剂形成紫红色螯合物。当pH=10时,乙二胺四乙酸二钠先于钙离子,再与镁离子形成螯合物,滴定终点时。溶液呈现出铬黑T指示剂的纯蓝色。 本法最低检测质量浓度1.0mg/L,标准限值4

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