灭菌呼吸袋–pptx.pptVIP

杭州唐维科技有限公司 灭菌呼吸袋 杭州唐维科技有限公司 欧阳高岭 TEL:0571 灭菌呼吸袋用于胶塞灭菌包装，也叫RFS 袋 英文名UltracleanCleansteam Bag，也称为Breathe Bag；用于无菌制剂B 级区相关设备配件；无菌服的灭菌保存等。 呼吸袋主要材质构成 1. 医用透析纸（杜邦特卫强Tyvek，法国Arjo 蒸汽纸，环氧乙烷EO 纸等） 2. 医用复合膜（如PET/PE 无色透明膜，PET/CPP 蓝色透明高温膜，以及其他专用膜） 呼吸袋产品特点 ? ?采用医疗级透析纸、透明胶片及白色防潮医疗用纸设计，确保高度防菌 ? ?透明合成膜，结实耐用并可迅速清晰鉴别内存器械 ? ?包装袋内附变色指示剂，通过颜色的变化提醒该产品是否已经过消毒灭菌程序 ? ?使用无毒性水基性颜料，不同于一般的油基性颜料清晰可靠显示，不会化开 ? ?适用于环氧乙烷(EO)及蒸汽(Steam)2 种灭菌方式，并有相应灭菌完成指示 灭菌呼吸袋使用注意事项 1. 无菌呼吸袋开使用前，需对每件最终包装好的呼吸袋密封性进行检查，以确保只有无菌器械进入无菌区域内。 2. 进入无菌区域内的所有器械，应根据无菌程序将其打开、分发以及转移，以保持无菌状态。 3. 包装袋选择 →根据拟灭菌器械的大小，选择合适尺寸的灭菌呼吸袋； →拟包装器械应容易装入，不宜紧绷，四周应保持松动空间； →拟包装器械装入后，灭菌呼吸袋底端纸与膜面合并后，尺寸应不少于2 英寸，以便于牢固封口。 4. 警告！高温蒸汽灭菌过程中，灭菌呼吸袋剥离强度会略有下降，另加之灭菌过程中有反复抽真空的过程。因此，若装入器械过于紧绷，灭菌过程中会存在灭菌呼吸袋爆开的风险。 5. 器械装入前，应于呼吸袋表面的空白处，标贴或采用具有打印功能的封口机打印拟灭菌器械的名称或代码、批号、灭菌时间等信息，，以便于识别与追溯。 6. 将对应清洁干燥的器械装入灭菌呼吸袋内。 7. 拟装器械若比较尖锐时，其尖锐端的放置方向应与启封端的方向相反，以确保使用者剥离过程中的安全性。 贮存 ? 灭菌后的器械建议立即使用，若不能立即使用，应按贮 存于阴凉、干燥、通风，无腐蚀性气体的环境中。 ? 为确保最佳的灭菌效果，建议蒸汽灭菌后的器械，建议6 个月内使用，ETO 灭菌后的器械，建议24 个月内使用。 高温灭菌呼吸袋使用场合 1. 适用于无菌制剂除菌过滤工艺相关设备配件（用于B级洁净级别的管路，软管，滤芯，滤器，密封圈，垫圈,以及无菌车间生产检验记录工具等无菌车间物品）的高压灭菌产品保存，防止无菌车间使用物品灭菌后在传递过程中的二次污染，提高无菌保障水平。 2010版无菌制剂实施指南中-除菌过滤146-160页 2. 适用于需洗涤的卤化丁基胶塞、需漂洗的卤化丁基胶塞、只需灭菌的卤化丁基胶塞的灭菌保存转移……2010版无菌制剂实施指南中-115-119页 胶塞清洗灭菌9. 清洗和准备 3. 对于使用湿热灭菌进行无菌衣着的灭菌时可以考虑使用透气呼吸袋进行包裹，这样衣着灭菌后可以有较长的有效期有利于企业充分利用灭菌釜，同时可以避免无菌衣着在储存期的二次污染。2010版无菌制剂实施指南中-39-43 4. 2010修订版《药品生产质量管理规范》附录I 欧盟GMP附录I规定B级常常用到层流车，无菌产品或灭菌后的物品转移储存环境，除非在完全密封的条件下，不能保存在B级环境下，加盖的桶，盒子等不能视为完全密闭。 5. 第七十一条：除已密封的产品外，被灭菌物品应用合适的材料适当包扎，所用材料及包扎方式应有利于空气排放，蒸汽穿透并在灭菌后能防止污染。在规定的温度和时间内，被灭菌物品所有部位均应与灭菌介质充分 呼吸袋工作原理 空气,蒸汽和其他气体无法穿透 病原体载体灰尘+液体无法穿透 蒸汽, 灭菌剂(分子) 是可以穿过该多孔结构的纸 病原体载体不能通过有过滤作用的纸张微孔 呼吸袋质量验证标准 外观 取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。表面应光洁、色泽均匀,不得有穿孔、异物、异味、粘连。袋的热封部位应平整、无虚封。 不溶性微粒 制作内表面积为360cm2(袋边长为14cm×13cm)袋数个，加入250ml微粒检查用水，照包装材料不溶性微粒测试法（YB中输液瓶和输液袋项下的方法测定，粒子直径≥5、10、25μm粒子数，分别不得过100、20、2个/ml。 细菌内毒素