烃–卤代烃–醇复习.pptVIP

* * 《第五章 烃》单元复习 一、基本概念 1、有机物： 含碳化合物（除CO、CO2、碳酸、碳酸盐） 2、烃： 仅含碳和氢两种元素的有机物，又称碳氢化合物。 3、同系物： 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 4、同分异构现象： 化合物具有相同的分子式，但具有不同的 结构式的现象。 同分异构体： 具有同分异构现象的化合物互称为同分异 构体。 二、烃的分类 按碳碳键分： 饱和烃——烷烃 不饱和烃 烯烃 炔烃 芳香烃 按碳链分： 链烃 环烃 三、 烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的比较 化学性质 通式 结构特征 苯的同系物 炔烃 烯烃 烷烃 仅含碳碳单键 含碳碳双键 含碳碳三键 含有苯环 CnH2n+2 (n≥ 1) CnH2n (n≥ 2) CnH2n-2 (n≥2) CnH2n-6 (n≥ 6) 1、氧化反应 （只能燃烧） 2、取代反应 3、分解反应 1、氧化反应 （燃烧、使KMnO4褪色） 2、加成反应 （烯烃1∶ 1；炔烃1∶ 2） 3、加聚反应 1、氧化反应 （苯只能燃烧，苯的同系物可以燃烧和使KMnO4褪色） 2、取代反应 3、加成反应 苯的同系物被KMnO4氧化的规律: 1、不论它的侧链长度如何，氧化都发生在苯环直接相连的碳原子上， 侧链均被氧化成羧基。 2、如与苯环直接相连的碳原子上没有H原子，则不会被氧化。 苯的同系物与卤素发生取代反应时，是取代在苯环上的 氢原子还是侧链烃基上的氢原子，主要取决于外界条件： 1、加催化剂铁：取代苯环上的H原子 2、光照：取代侧链烃基上的H原子 四、同系物 结构相似 相差若干个CH2原子团 延伸： 同系物必定符合同一通式，但符合同一通式的未必是同系物。 例题：下列关于同系物说法不正确的是（ ） A、同系物具有相似的化学性质 B、两个相邻同系物化学相对分子质量相差14 C、具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定 是同系物 D、互为同系物的有机物其分子结构必然相似 c 五、同分异构体 分子式相同 结构不同 延伸： 同分异构体的分子式必定相同 烷烃的同分异构现象： 支链异构 烯烃/炔烃的同分异构现象： 碳碳双键（碳碳三键）位置异构、支链异构、异类异构 苯的同系物还可能由于侧链位置的不同而引起异构现象 同分异构体的判断方法； 1、对称法 2、互补法 例题：以一个丁基（—C4H9）取代 分子中的一个H原子 ，所得同分异构体数目为（ ） A、1 B、5 C、9 D、20 烯烃、炔烃、苯的空间结构： 1、甲烷四面体构型，决定了甲烷取代衍生物的五个点上的原子 不可能有任意四个点共面 2、乙烯六原子共面决定了它的衍生物中这六个点上原子共面 3、乙炔四个原子共线决定了它取代衍生物中这四个点上原子共线 4、苯中十二个原子共面决定了它的取代衍生物中十二个点共面 例题：下列关于 说法正确的是的（ ） A、所有的碳原子都可能在同一平面内 B、最多只可能有9个碳原子在同一平面内 C、有7个碳原子可能在同一条直线上 D、共可能有5个碳原子在同一条直线上 AD 六、烷烃、烯烃、炔烃的命名 1、传统命名法 C：1~5 （正、异、新） 2、系统命名法 ①找主链 ②定起点 ③写名称 烯烃、炔烃的命名的原则：选主链含有双键（叁键）、排顺序服从双键（叁键）、 定名称强调双键（叁键）的位置‘ 七、有机反应类型 2、取代反应： R—H + Cl2 R—Cl +HCl 3、加成反应： R1 R2 C C R3 R4 + Cl2 R1—C—C—R3 R2 R4 Cl Cl R1 C CR2 + Cl2 R1 Cl C C R2 Cl R1 Cl C C R2 Cl + Cl2 R1—C—C—R2 Cl Cl Cl Cl 4、聚合反应 烯烃： 炔烃： （R、R1、R2、R3、R4为H或烷基） 1、氧化反应： 包括两层含义①与氧气的燃烧②能否被酸性KMnO4溶液氧化 强调：不称为氧化还原反应 八、重要的有机实验 1、乙烯 （1）原理： （2）药品： （3）装置： 铁架台、酒精灯、石棉网、温度计 （4）收集法： 排水法 （5）碎瓷片作用： 防止暴沸 （6）浓硫酸作用： 催化剂、脱水剂 （7）温度计位置与作用： 位置：液面下 作用：测反应混合液温度 CH3CH2OH