第3章.液体制剂.pptVIP

高分子溶液的性质 3. 聚结特性 因素： 盐析 向溶液中加入大量的电解质，由 于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀。 2.向溶液中加入脱水剂，如乙醇、丙酮等。 3.絮凝，如盐类、pH值、絮凝剂、射线等 的影响使高分子化合物凝结沉淀。 4.带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由 于相反电荷中和而产生凝结沉淀。 高分子溶液的性质 4.高分子的渗透压 高分子的渗透压大小与高分子溶液的浓度有关： π = CRT π — 渗透压； C — 高分子的浓度； R — 摩尔气体常数； T — 热力学温度； 高分子溶液的性质 5. 粘度与相对分子质量 高分子溶液是粘稠性流体，粘稠性大小用粘度表示。粘度与分子量之间的关系可用下式表示： [η] =KMrα K、α——分别为高分子化合物与溶剂之间的特有常数。 高分子溶液的性质 5. 胶凝性 有些亲水胶体溶液，如明胶水溶液，阿胶、 鹿角胶等水溶液，在温热条件下为粘稠性 流动的液体。 但当温度降低时，呈链状分散的高分子形 成网状结构，分散介质水被全部包含在网 状结构之中，形成了不流动的半固体状物， 称为凝胶，形成凝胶的过程称为胶凝。 二、高分子溶液的制备 高分子溶液的制备一般采用溶解法。制备时，高分子化合物在溶剂中先溶胀后溶解。 溶胀有两个过程：有限溶胀和无限溶胀。 有限溶胀：水分子渗入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子的极性基团发生生水合作用而使体积膨胀，最终高分子空隙中充满水分子的过程。 无限溶胀：有限溶胀后，高分子化合物完全分散在水中而形成高分子溶液的过程。此过程一般需要搅拌或加热完成。 例如 制备明胶溶液时，将明胶碎成小块，在水中浸泡3-4h，使其吸水膨胀，这是有限溶胀，之后加热并搅拌使其形成明胶溶液，这是无限溶胀。 淀粉遇水立即膨胀，加热至60-70℃制成淀粉浆。 溶胶剂(sols)：系指由多分子聚集体作为分散相的质点，分散在液体分散介质中组成的胶体分散体系，微粒大小一般在1-100nm之间，属于非均相分散体系。 溶胶剂在制剂中目前直接应用较少，通常是使用经亲水胶体保护的溶胶制剂，如氧化银溶胶，用作眼、鼻收敛杀菌药。 二、溶胶剂 结构——双电层结构： 1、吸附层：由吸附的带电离子和反离子构成。 2、扩散层：由少数扩散到溶液中的反离子构成 3、双电层 (electric double layer) 亦称扩散双电层，即带相反电荷的吸附层和扩散层。 4、ζ-电势即双电层之间电位差。ξ-电位高，表明进入吸附层的反离子少，而扩散层的反离子多，由于离子有较强水化作用。扩散层愈厚，水化膜也愈厚。 Fe(OH)3溶胶的结构： 扩散层 吸附层 胶 粒 丁铎尔效应 当一束光线通过溶胶时，在侧面可以看到一个浑浊发亮的圆锥光柱，称为丁铎尔效应。 胶粒的光散射作用 。 真溶液 透射光； 混悬剂 反射光。 不同的溶胶对特定波长的吸收，使溶胶产生一定的颜色；粒子大小不同，对光的散射程度不同，可判断粒子大小范围。 溶胶的性质 1.光学性质 在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动，在移动过程中产生电位差，这种现象称为界面动电现象。 溶胶剂的电泳现象（即带点质点在电场中的移动）就是界面动电现象所致。 2.电学性质 布朗运动：溶胶剂中的胶粒在分散介质中自发地不规则运动。 产生原因：溶胶剂中质点小，分散度大，受分散介质分子不规则地撞击而产生的。即：布朗运动是液体（分散介质）分子热运动撞击微粒（胶粒）的结果。胶粒越小，运动速度越大。 溶胶粒子的扩散速度、沉降速度及分散介质的黏度等都与溶胶的动力学性质有关。 由于胶粒存在布朗运动，能克服重力作用而不下沉，可认为溶胶是动力学稳定体系。 3.动力学性质 4.稳定性 胶粒表面荷电产生静电排斥，荷电后形成水化膜及具有布朗运动，阻止胶粒聚集，这些因素增加了稳定性。 ①电解质作用：对电解质极敏感，可中和电荷，降低ζ-电位，同时荷电减少，水化膜变薄，胶粒易聚集产生沉淀。 ②加入带相反电荷的胶体。 ③加保护胶体：加亲水性的高分子溶液，使溶胶剂具亲水胶