肽核酸技术对禽场病毒持续侵染良好控制方案的研究〔禽病篇〕.ppt

肽核酸技术对禽场病毒持续侵染良好控制方案的研究(禽病篇) 韩健葆 博士 南京农业大学动物科技学院 楠森兽医诊断技术研究中心 报告人简介：韩健葆 先生 楠森集团运营总监，毕业于南京农业大学，从事畜禽场健康管理研究和兽用肽核酸（基因）抗病毒药物及多肽类功能性免疫调节剂研究推广多年 ，兼任国内多家动物保健品企业新药研发顾问，常年为国内规模化养殖场提供技术培训及疫病诊断服务。 应对愈渐复杂的病毒性疾病发生现状，在行业内率先提出“规模化养殖场病毒感染良好控制与净化保健方案”的兽医传染病综合控制专家。 森楠生物技术研究有限公司简介 森楠生物隶属于楠森集团公司，专注于动物用核酸和多肽类抗病毒免疫增强药物及功能性饲料添加剂研究开发的高新技术企业，公司以“致力于推广规模化养殖场病毒感染控制与净化方案”为核心经营价值，秉承“以创新思路成就未来、以优异品质创造价值”的经营理念，以“专业、敬业、善学、奋进”的企业文化，以服务全球畜牧业为己任，用心为客户提供系统的现代养殖技术解决方案。 楠森资质与荣誉 楠森核心价值 疫百特注册商标 拥有国家发明专利，技术世界领先 发明创造名称： 《禽流行性感冒病毒特异性反义核酸药物》，专利号： ZL 201010159652.1 发明人货专利权人：韩健宝 关于病毒 病毒是一类超显微的、不具有细胞结构的、专性活细胞内寄生的实体。它由一种核酸(DNA或RNA)和蛋白质组成,没有酶或酶系统极不完全,不能进行独立的代谢作用,必须寄生在宿主细胞内,借助于宿主细胞的代谢系统复制自身的核酸和蛋白质才能繁殖。 病毒的感染机制 病毒的生活史分为5个基本过程： 吸附(absorption)：病毒对细胞的感染起始于病毒蛋白外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受体分子是宿主细胞膜或细胞壁的正常成分。因此，病毒的感染具有特异性。 侵入(penetration)：病毒吸附到宿主细胞表面之后，将它的核酸注入到宿主细胞内。 复制(replication)：病毒核酸进入细胞后有两种去向，一是病毒的遗传物质整合到宿主的基因组中，形成溶原性病毒；第二种情况是病毒DNA(或RNA)利用宿主的酶系进行复制和表达。 成熟(maturation)：一旦病毒的基因进行表达就可合成病毒装配所需的外壳蛋白，并将病毒的遗传物质包裹起来，形成成熟的病毒颗粒。 释放(release)：病毒颗粒装配之后，它们就可从被感染的细胞中释放出来进入细胞外，并感染新的细胞。有些病毒释放时要将被感染的细胞裂解，有些则是通过分泌的方式进入到细胞外。 危害养殖业较大的病毒分类 YebatonTM的研发背景 近年来,由于从国外引种及进口动物源性饲料原料，饲养管理模式的改变等导致病毒性疾病发生和控制愈渐复杂,养殖场普遍面临着新增的病毒性疾病与老病新发的病毒性疾病双重夹击的困扰，造成生产上极大的损失，对养殖业的健康发展形成了巨大的障碍。 但就目前的抗病毒药物的品种结构而言,可供临床使用的药物比较有限,远不能满足生产上预防和治疗病毒病的需要。寻找新的有效的抗病毒药,特别是对病毒具有高度选择性、而对宿主细胞无毒害的药物仍是当前迫切的需要。在这种特殊时期，疫百特TM应时而生，将会给中国乃至世界的养殖场所遭受的病毒感染带来新的控制方案。 森楠生物SENNAN BIO. 下属的中国新药研发中心（NDDC）与美国Cornell University基因工程药物研究中心技术合作，将反义技术和反义寡核苷酸药物（YebatonTM ）这一全新的“沉默基因”治疗技术引用到兽医临床，为当前愈见复杂的病毒性疾病的药物有效控制提供了新的途径。 有了疫百特TM，我们才能与病毒和谐共处 什么是 YebatonTM YebatonTM是指建立在反义技术（Antisense technology）的基础上，采用人工合成的反义脱氧寡核苷酸经特殊工艺修饰制备的基因工程抗病毒免疫增强新药，这种基因片段药物（DNA及RNA片段）是与病毒DNA或RNA互补的核酸序列,能与病毒基因链的保守核苷酸序列（即mRNA ）杂交,形成稳定的互补结构,选择性地干扰或封闭基因表达、阻断病毒基因正常复制，以达到治疗病毒病目的的新型治疗技术，被称之为“沉默基因”或“生物导弹”给药技术。 YebatonTM的特点 相对广谱性（针对危害家禽主要病毒设计的反义脱氧寡核苷肽），如:NDV、AIV、IBV、IBDV等 高效性（病毒性疾病良好的控制效果） 最优化的药物设计（可以和任何化学药物及中药混合复配） 长期投药无毒，安全。 针对病毒目的基因作用，不产生耐药性。 YebatonTM的结构特点 我们采用低聚壳聚糖对寡核苷