执业兽医师药理考试真题.pdf

药理复习题资料 绪论和第一章 一、名词解释 1.副作用：指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害 不大的不良反应。 2.不良反应：临床使用药物防治疾病时，与用药目的无关或动物产生 有害作用。 3.治疗作用：临床使用药物防治疾病时，对治疗疾病产生有利的作用。 4.二重感染：成年草食动物，如果长期应用四环素类广谱抗生素时， 菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或抗药的细菌大量 繁殖，可引起中毒性肠炎或全身感染，这种继发性感染称为二重感染。 5.配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现 使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、 产生气体及变色等外观异常的现象。 6.相加作用：两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。 7.协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。 8.拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。 9.量反应：药理效应的强弱连续增减的量变，可用具体数量或最大反 应的百分比表示。 10.质反应：在一定的药物浓度或剂量下，使单个患畜产生特殊的效应， 只能以有或无、阴性或阳性表示。 11.肠肝循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物 可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛的结合则可以被肠道微生物的β- 葡萄糖苷酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收的过程称为肠 肝循环。 12.量效关系：在一定范围内，药物的效与靶部位的浓度成正关系，而 后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变 化规律称为量效关系。 13.首过效应：内服药物从胃肠道吸收经静脉系统进入肝脏，在肝药酶、 胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药 量减少的现象。 14.消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。 15.生物利用度：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环 的速度和程度。 16.表观分布容积：指药物在体内分布达到动态平衡时，药物总量按血 浆药物浓度分布所需的总容积。 17.生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。 二、单项选择 1.药物作用的基本表现是 （兴奋与抑制） 2.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的 （速度和程度） 3.药物在体内发生的化学结构变化称之为 （D生物转化） 4.进入体内的药物主要排泄途径是 （C 肾脏） 5.与药物剂量无关或关系很小的不良反应是 （C过敏反应） 6.副作用是指 （D在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用） 9.副作用 （C是可预见的） 7.药物在体内的主要代谢部位是 （A 肝脏） 8.药物在体内跨膜转运的主要方式是 （B主动转运） 9.被动转运的特点不包括 （A） A.消耗能量B.无饱和性C.无竟争抑制现象D.顺浓度或电化学梯度 10.受体的特性不包括 （B） A.饱和性B.非特异性C.可逆性D.特异性 11.产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效 之和 （A 大） 12.药物在体外联合有可能产生 （D配伍禁忌） 13.两种或以上药物联合应用在体内不可能产生 （C.配伍禁忌） 14.内服给药吸收的主要方式是 （A 简单扩散） 15.“二重感染”属于 （B 继发性反应） 16.能产生首过效应的给药途径是 （C 内服给药） 17.无吸收过程的给药途径是 （C静脉注射） 三、填空 1.AUC 的全称是药时曲线下面积。 2.药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为量反应。 3.功能性药物作用的基本表现是兴奋与抑制。 4.副作用是指在常用治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。 5.药物在体外联合有可能产生配伍禁忌。 6.因用药目的不同，副作用有时也可以成为治疗作用。 7.因用药目的不同，治疗作用可分为 对内治疗和对症治疗。 8.消除半衰期是指药物在体内血药浓度下降一半所需时间。 9.内服给药吸收的主要部位是小肠。 10.药物作用的两重性是指药物的治疗作用和不良反应。 11.生物利用度是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环的速率和程 度。 12.药物的体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。 13.药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用称为全身 或吸收作用。 14.对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物 大分子称之为受体。 15.药理效应以有或无，阴性或阳性表示的称之为质反应反应。 四、简答题 1.简述影响药物作用的主要因素。 答：影响药物作用的因素包括