高分子复习题答霸诟(答疑后).doc

红色部分是原来的答案不同的。 选择答案都确定了题后附有相关页数不明白大家可以参考 题有一题不确定，我标记出来了，另外其他题挑的好，不必全按答案答。 题正确，正确的标记出来了。 名词解释具体和老师一一对过，不过基本的意思差不多可以自行问老师 4.无规预聚物：预聚物中未反应的官能团呈无规排列，经加热可进一步交联的聚合物。 5.凝胶效应：由于体系粘度上升而引起自动加速现象 7.竞聚率：自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值玻璃化温度 10.聚合物老化：聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐步变坏，这种现象称老化。 11.分布指数引发剂种类 分解活化能适当聚合聚合聚合聚合113 按共聚物结构，共聚合可以分成 无规共聚物 、 交替共聚物 、 嵌段共聚物 、 接枝共聚物 等四类。 控制共聚物组成的方法有 一次投料法 、 连续补加单体的投料法 和 控制聚合转化率 等方法。 体型缩聚物有 环氧树脂 、 酚醛树脂 、 脲醛树脂 和 不饱和聚酯树脂 等。 环的稳定性与 环的大小 、环中 杂原子129 三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案 B 1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是（ ）。 A） 单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物； B） 对于聚氯乙烯而言，单体单元具有与单体相同的化学结构； C） 对于尼龙6而言，重复单元和结构单元是等同的； D） 聚乙烯醇是合成维尼纶的原料，而合成它的单体是乙烯醇。 D 2.“功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念，但是在某些场合下该假定和实际情况不符合，以下所述不正确的是（ ）。 A） 2,4-二异氰酸甲苯酯中甲基对位的功能基活性高于邻位的功能基； B） 乙二醇羟基的酯化反应活性高于单酯化的乙二醇的羟基活性； C） 对-氟硫酚钠的C-F键的亲核取代反应活性高于聚合物链末端的C-F键的亲核取代反应活性； D） 丙二醇的伯羟基反应活性高于仲羟基的反应活性。 C 3. 在不同的聚合反应中，皆会因发生环化反应而形成环状聚合物，下列相关说法不正确的是（ ）。P216 A） 逐步聚合反应中增加单体浓度有利于降低环化反应的程度； B） 环氧化物的阳离子开环聚合易发生环化反应； C） 二氯二甲基硅聚合过程中，更易形成环三聚体而非环四聚体； D） 环化反应是否容易进行，需从热力学和动力学两个方面进行分析。 D 4. 对于A-A、B-B和Af交联聚合体系而言，随（ ）交联反应越不容易发生。P35 A） A和B两种功能团越接近等摩尔； B） Af单体的含量越高； C） Af单体的功能度越高； D） B-B 单体含量越高。 B 5. 自由基聚合速率的一般表达式为：,在（ ）条件下该表达式不成立。P88-90 A） 自由基等活性和稳态假定同时成立； B） 双分子终止和单分子终止反应同时存在； C） 聚合物有足够高的分子量，且向单体链转移反应所消耗的单体量也可以忽略； D） 引发速率取决于初级自由基的生成反应，而不是初级自由基与单体的加成反应； D 6. 在自动加速效应发生时，不会出现（ ） 所述现象。 A） kp/kt1/2增加，从而导致聚合速率和聚合度同时增加； B） 反应热短时间内释放，易导致爆聚； C） 自由基寿命延长、自由基的浓度有所增加； D） 链终止速率常数（kt）降低，链增长速率常数（kp）增加；P91-表3-17 A 7. 下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是（ ）。 A） 它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间； B） 它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系； C） 它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应； D） 它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。 C 8. 乳化剂是进行乳液聚合的重要组分，下列关于乳化剂的说法不正确的是（ ）。 A） 乳化剂在乳液聚合中起到乳化、稳定和增溶的作用； B） 非离子型的乳化剂对pH值不敏感，形成的乳液化学稳定性高； C） 当温度低于浊点时，非离子型乳化剂会因溶解度的原因从水相析出，从而不再具备乳化能力； D） 以水作为反应介质，选用的乳化剂的HLB值应在8~18之间。 B 9. 乳液聚合速率与乳胶粒子中自由基的平均数目（）相关，下列说法不正确的是（ ）。P159 A） 在经典乳液聚合中，该值为0.5，意味着乳液聚合中任何一个时刻只有一半的乳胶粒子含有自由基，并进行着聚合； B） 在乳