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不同scid之间区别
首页 - CB-17 SCID、NOD SCID、SCID beige等小鼠区别 近几年来,社会上突然对SCID鼠的需求量增多起来,相关研究层出不穷。公司经常有客户询问关于CB-17 SCID、NOD SCID、SCID beige等内容的询问。借鉴一篇文章,一并解答之!
本文主要内容引自台大医学院苏裕家、吴铭芳、黄水坤的文章《浅谈SCID小鼠的发展与瓶颈》。感谢原文作者!
SCID是由Severe Combined Immune-deficiency缩写而来,最早此一症状是1950年在人类的婴儿中发现(Glanzmann Riniker,Ann Paediat 175:1-32,1950),其后在阿拉巴马也发现有相似的症状出现(McGuire et al .,Clin Immunol Immunopathol 3:555-6,1975),直到1983年才首次在CB-17品系小鼠中发现SCID症状(Bosma et al.,Nature 301:527-30,1983)。SCID的特征为丧失B与T淋巴球的功能,造成低免疫球蛋白血症,但不意味在CB-17 SCID小鼠体内完全没有B与T淋巴球,应该说CB-17 SCID小鼠体中没有成熟的B与T淋巴球,足以担当有效的免疫功能,因此SCID症状与AIDS所引起的免疫缺陷并不相同。造成其嚴重免疫缺陷的最主要原因為其體內B細胞與T細胞中不能完成V(D)J recombination(因為在基因重組中可能將全部或多數的VDJ elements切除),故不能有效的生合成免疫球蛋白(Immunoglobulin)與T細胞受器(T cell receptor;TCR)。造成其严重免疫缺陷的最主要原因为其体内B细胞与T细胞中不能完成V(D)J recombination(因为在基因重组中可能将全部或多数的VDJ elements切除),故不能有效的生合成免疫球蛋白(Immunoglobulin)与T细胞受器(T cell receptor;TCR)。
事实上CB-17 SCID小鼠有一个众所皆知的现象,将影响CB-17 SCID小鼠表现其严重免疫缺陷特征,称为Leaky现象,在临床表现上,约有2-23%子代具有少量的淋巴样细胞(Lymphoid cells),并产生少量的免疫球蛋白(Bosma et al.,J Exp Med 167:1016,1988)。且此种现象会随着CB-17 SCID小鼠年龄的增长与暴露于抗原刺激下,而增加表现其Leaky现象,因此以一岁龄CB-17 SCID小鼠作为观察对象时发现100%皆可发现少量成熟B与T细胞,并测得免疫球蛋白,也因此在饲养CB-17 SCID小鼠时都在SPF隔离区之中的原因,除单纯希望避免不必要的感染外,更借干净的环境、较少的抗原刺激,减缓Leaky现象出现,争取可供实验的时间。至于其发生Leaky现象的原因至今仍不确定,可能与SCID突变为一种不完全突变(non-null;incompletely penetrant)或者年龄、抗原刺激影响下「恢复」增加有效V(D)J recombination的机率。在繁殖SCID小鼠时,为了避免因为Leaky现象使SCID小鼠的严重免疫缺陷特征消失,故筛选没有免疫球蛋白的SCID小鼠作为繁殖种鼠是必须的手段,由参考文献所载与本中心的实验发现,监测血清IgM为一种有效的筛选种鼠的方式。
近几年的文献不断的指出SCID小鼠发生Leaky现象的频率远高于前述的23%(Nonoyama et al.,J Immunol 150:3817-24,1993)。但在Jackson Lab以反交(Backcross)的方式,将scid突变基因引入C3H小鼠中而育成C3H SCID重组近交系(Recombinant inbred strain)小鼠而有别于原来的CB-17 SCID小鼠,此一C3H SCID小鼠与CB-17 SCID小鼠的不同除背景基因不同外,发现在三月龄时C3H SCID小鼠仅有15%可测到血清免疫球蛋白,而CB-17 SCID小鼠则达79%。比较所测得的血清免疫球蛋白浓度,CB-17 SCID小鼠比正常小鼠低相当多,而C3H SCID小鼠血清免疫球蛋白浓度更低于10m g/mL;另一个更重要的是C3H SCID小鼠并不因年龄的增长而增加血清免疫球蛋白阳性的比例,也不会随年龄增加血清中免疫球蛋白浓度。
另一方面,在1993年Mosier等人(J Exp Med 177:191-4)利用BALB/c- beige/beige同源近交系(congenic strain)小鼠将beige基因引入CB-17 SCID小鼠成为scid /scid;beige/beige小鼠(或记为SCID.BG小鼠)。beige基
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