- 1、本文档共27页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
牛血清20150224
生物制品生产和检验用新生牛血清质量控制 哈尔滨元亨生物药业有限公司 孙博目录 一.牛血清简介 二.新生牛血清质量控制 三.目前新生牛血清质量与国外同类产品比较 四.讨论 一.牛血清简介 定义 分类 制备 成分 功能 新生牛血清定义 新生牛血清分类 胎牛血清 新生牛血清 小牛血清 成牛血清 新生牛血清的制备方法 出生14h内未进食的新生牛采全血 自然凝集后去除红细胞分离得到血清 0.45um滤膜过滤去除纤维蛋白等 0.22um滤膜除菌 100nm微孔滤膜三次过滤精制 牛血清的成分 蛋白质 多肽 血小板 激素 胰岛素促进细胞分裂 类胰岛素生长因子 促生长激素 促细胞增殖 氢化可的松 促细胞贴附和增殖 牛血清的功能 牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,具有极为重要的功能。1.提供维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力。 牛血清的功能 3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在培养基质上所需因子的来源。5.对溶液起一定的缓冲液作用。6.提供蛋白酶抑制剂,在细胞传代时,使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。 总结 牛血清在细胞培养中的主要作用 (1)促进细胞生长 (2)促进细胞贴壁 (3)保护细胞 牛血清的重要意义 牛血清是医药生物技术产品中重要的原材料,它对细胞的生长繁殖发挥着重要甚至是难以替代的作用。而细胞培养在医药领域具有特殊的作用和价值,比如基因工程药物或疫苗等在研究生产过程中很多是通过细胞培养来实现的。由此看出,细胞培养是细胞研究特别是疫苗生产的基础条件,而要做到监控生物制品成品,牛血清的质量又成为关键。 二.新生牛血清质量控制 性状 、无菌、支原体 淡黄色澄清稍粘稠的液体,无溶血或异物 优质血清应为淡黄色,无溶血,半透明,较粘稠,无沉淀和悬浮物的液体。 判断血清质量先从外观入手:外观 颜色 粘稠度 无菌检验:应无菌生长 支原体检验:应无支原体生长 外源病毒 1、为什么要检测外源病毒? 2、牛血清可能携带哪些外源病毒? 3、检测方法? VERO/BHK21/PK15/牛睾丸细胞单层 血清含量10% 的MEM培养基 不得出现荧光红细胞吸附 内控PCR:FMDV、BPIV-3、 BcoV、 BVDV 、RV 、CSFV、 MRV、 PPV 、PRV、 BHV-1、 MYCO 特异性抗体的检测 生产企业根据血清的使用对象确定检测的抗体种类。 检测方法:中和抗体/ELISA 生产口蹄疫疫苗则不得含有口蹄疫抗体。 生产猪瘟疫苗则不得含有猪瘟抗体和BVDV抗体。 为什么生产猪瘟疫苗要检测BVDV抗体? BVDV BVDV牛病毒性腹泻病病毒与猪瘟病毒同属黄病毒科瘟病毒属,因而BVDV中和抗体具有中和猪瘟病毒的作用。所以在猪瘟细胞苗的生产中如果使用了含有BVDV中和抗体的犊牛血清,将会严重干扰疫苗的正常生产,造成产品的报废和经济损失。 BVDV抗体检测方法 细胞中和试验 ELISA法 牛病毒性腹泻抗体(BVDV-Ab)Elisa试剂盒 用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入牛病毒性腹泻抗体(BVDV Ab),再与HRP 标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜 色的深浅和样品中的病毒性腹泻抗体(BVDV Ab)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测 定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中病毒性腹泻抗体(BVDV Ab)浓度。 ELISA检测方法原理示意图 ELISA检测注意事项 加样 保温 洗涤 显色 内毒素 内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。各种细菌的内毒素的毒性作用较弱,大致相同,可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等。内毒素耐热而稳定,抗原性弱。 内毒素检测原理 细胞增殖试验 Sp2/0骨髓瘤细胞 :细胞计数30万~50万/ml 无血清MEM 96孔细胞板 1:200 1:400 1:800 1:1600 每个浓度加8孔,每孔100ul 思考1: Cell计数: 同时复苏两管1.5ml同种、同批次、理论上数量相同的细胞,相同条件下培养,连续传三代。其中一个克氏瓶加入9ml MEM培养液
文档评论(0)