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APETALA1基因启动子的克隆与功能分析_蒋瑶
林业科学研究 2013 ，26 (5):578 587
Forest Ｒesearch
文章编号:1001-1498 (2013)05-0578-010
APETALA 1 基因启动子的克隆与功能分析
1 ，2 1 ，3 1 1*
， ， ，
蒋 瑶 戚晓利 赵树堂 卢孟柱
(1. ， ， 100091 ;
中国林业科学研究院林业研究所 林木遗传育种国家重点实验室 北京
2. ， ， 4 10002 ;
中南林业科技大学 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 湖南长沙
3. ， 154007 )
佳木斯大学生命科学学院 黑龙江佳木斯
: AP1 ， AFDL AP1 ，
摘要 为了分析 的表达调控模式 本研究克隆了拟南芥花异常株系 的 启动子 启动子元件预测结果
:AP1 3 MADS CArG box ( 5 CArG1、CArG2 、CArG3)，
表明 启动子中含有 个结合 调控因子的 从 依次编号为 通过删减
AP1 CArG box 5 GUS 。 :AFDL
启动子长度以及改变 数量构建了 个 表达载体并转化野生型拟南芥 测序结果显示 的
AP1 ， AP1 AFDL
启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致 这表明 在 中的表达显著降低并不是启动子序列
; GUS CArG1 ，CArG2
突变引起的 转基因植株的 表达模式说明了 在花发育早期及后期激活基因的表达 在整个后期
， CArG3 ，
都对基因的表达有抑制作用 而 在花发育初期就能抑制基因的表达 并且在中后期仍然保持了对下游基因
，CArG box1、2 、3 AP1 。 ， AP1 0 － 3 579 bp
的抑制作用 对
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