BMDCs多途径参与肺损伤修复的实验研究_罗丹.pdf

2102 重庆医学2011 年7 月第40 卷第21 期 ·　　 · ＊ BMDCs 1 2 1 罗　丹,刘登群 ,刘国祥 (1.第三军医大学西南医院呼吸科,重庆400038;2.第三军医大学军事预防医学院防原医学教 研室/全军复合 研究所/创 、烧 与复合 国家重点实验室, 重庆400038) 　　　:　观察骨髓来源细胞(BMDCs)通过多途径在不同时间点参与肺损 修复的作用。　构建FVB/NJ 小鼠博 莱霉素诱导肺损 模型, 24 h 或21 d 后接受BMDCs 或空培养基尾静脉注射, 第7、14、21 和28 天取材, 行H E 染色、马森染色、羟 脯氨酸含量检测和肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)的Western blot 检测。 同时构建 GFP 骨髓嵌合小鼠模型, 放射性肺损 1 个月 后肺组织取材进行免疫荧光双标。　早期输入BMDCs 能明显缓解博莱霉素导致的肺组织炎细胞浸润和肺泡破坏等病理改 变, 降低各 个时间点的羟脯氨酸含量至第21 天达到最低值(P0.0 ), 在第7 天明显下调肺内TNF-α的含量(P0.0 )。 推迟 BMDCs 输入的肺组织病理改变与对照组无差异。放射性肺损 后 1月, 骨髓嵌合鼠中可见绿色荧光蛋白(GFP)与广谱细胞角蛋 白(PCK)双阳性的 BMDCs 来源支气管上皮细胞和GFP 与表面蛋白C(SPC)双阳性的 BMDCs 来源Ⅱ型肺泡上皮。　早期 输入BMDCs 能通过多途径明显缓解放化疗引起的肺损 。 晚期输入BM DCs 没有加重肺纤维化, 对肺损 也无缓解作用。 :骨髓来源细胞;肺损 ;小鼠 doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2011.21.008 :A :1671-8348(2011)21-2102-02 Contribution of BMDCs to lung repair through multipath after lung injury ＊ 1 2 1 L uo Dan , L iuDengqun , L iu Guox iang (1.Dep artment of Resp iratory Medicine, Southwest Hosp ital, Third M ilitary Medical Uni ersity, Chongqing 400038, China; 2.S tate K ey Laboratory of Trauma,B urn and Combined I nj ury , Institute of Combined I nj ury, College of Pre enti e Medicine, Third M ilitary Medical Uni ersity , Chongqing 400038, China) Abstract:Objective　To observe the contribution of BMDCs to lung repair through multipath af ter lung injury.Methods　FVB/ NJ mice after bleomycin-induced lung injury received infusion of BMDCs 24 h or 21 d after lung injury.The mice w ere sacrificed at days 7, 14, 21, 28, and H E stain, Martius Scarlet Blue stain, quantification of hydroxyproline and Western blo