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9-聚合物胶束药物传递系统的研究进展.pdf
·626· 中国医药工业杂志 35(10)
下篇见本刊第11期。
聚合物胶束药物传递系统的研究进展
徐 晖,丁平田,王绍宁,邓意辉,郑俊民
(沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳 110016)
摘要:综述了聚合物胶束的自组装原理和结构、制备方法、体内过程和应用等。与传统的表面活性剂胶束比较,聚
合物胶束具有良好的生物相容性和稳定性、较长的体循环时间,尤其在经过表面修饰后,还可有靶向和定位传递作用。
关键词:聚合物胶束;自组装;药物传递
中图分类号:R943 文献标识码:A 文章编号:1001-8255(2004)10-0626-05
高分子聚合物的自组装(self-assemble),如胶 [1~4 ]
应用 。本文综述了含药聚合物胶束的自组装原
束、囊泡、微乳和单分子层等是近年来蓬勃发展的 理、制备方法、体内过程及在药物传递中的应用。
研究领域之一。与低分子表面活性剂类似,某些聚 1 胶束和聚合物胶束载体的特点
合物在一定条件下能自组装形成不同形态的胶束, 胶束(micelle)指在溶液中由若干溶质分子或离
为获得新型功能纳米颗粒提供了新途径,有望在药 子缔合形成的肉眼不可见、以疏水基团为内核、亲
物和基因传递、纳米反应器、疾病诊断等方面得到 水基团为外壳的分子有序聚集体。在内核与外壳之
收稿日期:2003-04-16 间的CH2 基团构成了栅栏层(palisades)。亲水链相
作者简介:徐 晖(1972),男,副教授,博士,从事缓释制剂和 斥和疏水链相吸是表面活性剂胶束形成的主要驱动
药用功能聚合物的研究。
力。胶束通过两个过程迅速解离和重新形成:一是
Tel:0243661
E-mail:xuhuimail@21 一个胶束放出、又结合一个表面活性剂分子的微秒
中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals 2004,35(10) · ·
627
级过程;二是胶束解体和重组的毫秒级过程。 透过血脑屏障,适用于口服给药系统及疾病诊断等领
在适当条件下,两亲性嵌段共聚物或某些具有 域[2, 18, 19]。泊洛沙姆是其中应用广泛的高分子药用载
[4]
特殊相互作用的水溶性嵌段共聚物,可自组装形成 体,可增加药物的溶解度、代谢稳定性和循环时间 ,
[20]
聚合物胶束。与表面活性剂胶束比较,聚合物胶束 还能提高转基因表达的水平和持续时间 。
通常具有更低的临界胶束浓度(CM C)和解离速率, 2.2 聚电解质胶束
表现为在生理环境中具有良好的稳定性,能使装载 某些水溶性嵌段共聚物在水溶液中通过静电作
的药物保留更长时间,在靶位有更高的药物累积量。 用、氢键作用等也会聚集形成胶束。柔性亲水性聚
此外,聚合物胶束的粒径
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