乙酰化β-环糊精聚合物微球对α-萘酚的吸附性能研究.pdfVIP

第4期 秦蓓等：乙酰化卢一环糊精聚合物微球对 一萘酚的吸附性能研究 50mL25mg／L的OL一萘酚溶液中的吸附动力学过程 和吸附机制。准二级动力学模型如下： (pH=7．0)。 ： 上 + (3 Q Q。。k2Q ． 采用准二级动力学模型对 一CDPM和 0；B—CD． PM的吸附过程的动力学数据进行拟合，结果见 表 l。 表1 微球对 萘酚吸附的准二级动力学方程参数 Table1 Pseudo-second--ordermodelparametersfor adsorptionofcenaphtholonmicrospheres t／rain 图3 afl-CDPM和e-CDPM吸附 ·萘酚动力学曲线 Fig．3 TheadsorptionkineticscurveofOL—naphthol on 一CDPMand卢一CDPM 由图3可知，在吸附的前 100min内，3／一CDPM 由表 l可知，实验数据与方程拟合度高，且拟合 和 一CDPM对 ．萘酚的吸附量随时间均快速上升， 得到的吸附理论平衡值与实验测得的结果接近。此 吸附初期吸附速率快，且2h后吸附基本达到平衡， 外，．CDPM和 一CDPM两种微球对a．萘酚的吸附 据此，以2h时的吸附量为微球对 -萘酚的平衡吸 过程对准二级动力学模型的符合程度较高，可见微 球对O一／萘酚的吸附过程中化学吸附过程是速度控 附量来指导后续的研究。 制步骤，据此推测 一萘酚的吸附可能与基团间的相 — CDPM和 一CDPM达到平衡吸附量时的RE 互作用有关。 分别为76％和94％。与传统吸附剂相比 一CDPM 2．3 一CDPM 对 萘酚的等温吸附线 和 一CDPM在作为萘酚吸附剂时具有明显的优势。 对不同温度水平下 (3O，40，50℃)一萘酚在 一 这是由于传统的微粒型吸附剂多数是利用了微粒表 CDPM上的吸附隋况进行研究。 层丰富的孑L腔，这种结构是在微粒形成的过程中获 得的，其优点是孔腔结构较大，吸附速率快，当然较 大的孔腔结构也导致了快速的脱附。而 一CDPM和 一 CDPM结构中既具有表层孔腔结构，同时每个 ． CD亦给吸附提供了一个孔径为0．7—0．8nm孔腔。 因此当 一CDPM和 一CDPM作为吸附剂时，OL一萘酚 首先被快速地吸附于聚合物微球的大空腔结构中， 此时主要表现为表面吸附。由于 一萘酚是一种脂 溶性分子，倾向于疏水结构，因此被吸附的 一萘酚 C／(mmol‘L l 图4 一CDPM对 一萘酚的吸附等温线 分子沿 一CD疏水空腔扩散进入，被包合于JBCD的 Fig．4 Theadsoprtionisotherm of 一naphtholon粥 一CDPM 结构中，吸附量迅速提高。随着吸附的进行，吸附介