（Molecular Biology）分子生物学 10.pptVIP

③ mRNA剪接 b. GU-AG规则：核mRNA的剪接点一般都为 GU….AG 。 (10-40) mRNA前体 外显子 5’剪切位点 内含子 嘧啶区 3’剪切位点 分支点序列 R:嘌呤 Y:嘧啶 外显子 3. mRNA的加工 （2）真核生物mRNA加工 分支位点 5’剪切位点被分支点序列中A残基上2’羟基攻击，形成套索 3’剪切位点发生剪切 c. 剪接过程 ——二步反应 ③ mRNA剪接 3. mRNA的加工 （2）真核生物mRNA加工 ③ mRNA剪接 3. mRNA的加工 （2）真核生物mRNA加工 d. snRNP参与mRNA的剪接 snRNP：核内小分子核糖核蛋白，指snRNA与特定蛋白形成的复合物，富含尿嘧啶，被命名为U1，U2，U4，U5，U6等，参与mRNA的剪接过程。 剪接体：mRNA与snRNP的复合体。 4. mRNA转录后的可变加工 可变加工: 指将前体mRNA加工转化成一种以上的成熟mRNA。 类型： 1. 可变poly(A)加工: 某些mRNA含有一个以上的poly(A)位点，可以在不同情况下加工成不同的成熟mRNA。 poly(A) poly(A) 如果被切除部位含有控制mRNA稳定性或定位的序列，那么同一个基因就可以产生出具有相同编码区，不同稳定性或定位的成熟mRNA。 （2）可变剪接 内含子保留 外显子跳读 启动子选择 4. mRNA转录后的可变加工 特定基因转录物通过利用不同5’、3’剪接位点产生出不同的成熟mRNA。 （3）RNA编辑 某些mRNA的核苷酸序列，在生成转录产物后还需插入、删除或取代一些核苷酸残基，方能生成具有正确翻译功能的模板，遗传信息在mRNA水平上的改变过程，称为RNA编辑。 4. mRNA转录后的可变加工 生物学意义 ● 形成/删除AUG, UAA, UAG, UGA… ● 改变密码子信息 ● 扩大编码的遗传信息量 ● mRNA编辑较大程度地改变了DNA的遗传信息，使该基因的DNA序列仅是一串意义模糊的序列。 ● 中心法则的发展 本章重点、难点： 基本概念：RNA剪接、RNA编辑、RNA可变加工； 掌握真核生物mRNA加工：5’加帽、3’加尾的过程及意义；GU-AG规则； 可变加工的类型。 * * * * 31蛋白L1到L34, L26就是S20, L7是乙酰化的 L12, L8是L10和L7的复合体，所有只有31种大亚基蛋白 L34只有46各aa,而S1有557个。 * 初生转录物的沉降系数是30s,通常存在时间很短。RNA酶iii突变后有积累，说明 * 在一个典型的真核细胞中的核糖体每秒总共可以生成约100万个肽键。 * * * * * * * * * * * * 内含子：甚至超过99％； * 不同生物细胞内含子的边界存在相似的核苷酸序列，表明内含子剪切过程在进化上是保守的。 内含子异化大于外显子 地中海贫血患者的珠蛋白基因中，大约有4分之一的核苷酸突变发生在内含子的5或3边界序列上，或者位于内含子中间但干扰了前提mrn的剪切。 * * 哺乳动物中，mRNA前提上的snRNP是从5端向下游扫描，选择分支点富嘧啶区3‘下游第一个ag作为剪切的3’位点。 CAG=UAGAAGGAG * * * * 第十章 RNA剪接与转录后加工 rRNA的加工 tRNA的加工 mRNA的加工 mRNA转录后的可变加工 主要内容 转录 RNA初级转录物 DNA (编码tRNA、rRNA基因、其它结构或功能基因) 添加核苷酸 修饰碱基或糖苷 切除核苷酸 rRNA tRNA mRNA 加工 剪接 RNA剪接：从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。 RNA转录后加工：在细胞核内对RNA前体进行各种修饰、剪接和编辑，形成成熟RNA分子的过程。 1. rRNA的加工 (1) 原核生物的核糖体及rRNA 70S 50S 30S L1-L34 S1-S21 (2) 原核生物rRNA的加工 1. rRNA的加工 80S 60S 40S 1. rRNA的加工 (3) 真核生物的核糖体及rRNA (4) 真核生物rRNA的加工 ETS 1 ITS 1 ITS2 ETS2 前18S rRNA 前5.8S rRNA 前28S rRNA RNA酶 RNA酶 RNA酶 RNA酶 18S rRNA 5.8S rRNA 28S rRNA ETS 外部转录间隔区 ITS 内部转录间隔区 1. rRNA的加工 1) rRNA基因呈串联重复, 含100个以上的转录单位 2) 初生转录物是长的单链, 大小随物种而异 3) 前体含18S, 5.8S, 28S编码