C2006 线粒体膜电位检测试剂盒_JC-1_.pdfVIP

线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1) 产品编号 产品名称 包装 C2006 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1) 100次 产品简介：  线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1) (Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1)是一种以JC-1为荧光探针，快速灵敏 地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。  JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential) ∆Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯 化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质(matrix) 中，形成聚合物(J-aggregates) ，可以产生 红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体(monomer)，可以产生绿色荧光。 这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化 的比例。  线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细 胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。  JC-1单体的最大激发波长为514nm，最大发射波长为529nm；JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激发波长为585nm，最大发射 波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。  对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100个样品；对于12孔中的样品，本试剂盒共可以检测200个样品。 包装清单： 产品编号 产品名称 包装 C2006-1 JC-1(200X) 100μl/管，共5管 C2006-2 超纯水 90ml C2006-3 JC-1染色缓冲液(5X) 80ml C2006-4 CCCP(10mM) 20μl — 说明书 1份 保存条件： -20℃保存。JC-1(200X)需避光保存，并尽量避免反复冻融。超纯水和JC-1染色缓冲液(5X)也可4 ℃保存。 注意事项：  JC-1(200X)在4 ℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25 ℃水浴温育片刻至全部融 解后使用。  必须先把JC-1(200X)用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后，才可以加入JC-1染色缓冲液(5X) 。不可先配制JC-1染色缓冲 液(1X)再加入JC-1(200X) ，这样JC-1会很难充分溶解，会严重影响后续的检测。  装载完JC-1后用JC-1染色缓冲液(1X)洗涤时，使JC-1染色缓冲液(1X)保持4 ℃左右，此时的洗涤效果较好。  JC-1探针装载完并洗涤后尽量在30分钟内完成后续检测。在检测前需冰浴保存。  请勿把JC-1染色缓冲液(5X)全部配制成JC-1染色缓冲液(1X)，本试剂盒使用过程中需直接使用JC-1染色缓冲液(5X) 。  如果发现JC-1染色缓冲液(5X) 中有沉淀，必须全部溶解后才能使用，为促进溶解可以在37℃加热。  CCCP为线粒体电子传递链抑制剂，有毒，请注意小心防护。  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 使用说明： 1. JC-1染色工作液的配制： 六孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml，其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推；对于细胞悬液每50-100万 细胞需0.5ml JC-1染色工作液。取适量JC-1(200X) ，按照每50μl JC-1(200X)加入8ml超纯水的比例稀释JC-1 。剧烈Vortex充 分溶解并混匀JC-1 。然后再加入2ml JC-1染色缓冲液(5X)，混匀后即为JC-1染色工作液。 2. 阳性