人教版高中生物必修二：第二章第一节减数分裂和受精作用课件(共102张PPT)要点.ppt

人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 XbY XBXb XbY 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因？如何得知？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 动动笔： 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者 ） 色盲 正常 色盲 从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？ X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 男性只要X染色体上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上同时含有色盲基因b才会患色盲(XbXb) 。 （7％） （0.5％） 红绿色盲患者男性多于女性的原因？ 人类红绿色盲的婚配方式： 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 1 2 3 4 5 6 女性正常 × 男性色盲 亲代 　 配子 子代 　　 　　 女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解 ＸBＸB ＸbY ＸB Ｘb Y ＸBＸb ＸBY 女性携带者 1 ： 男性正常 1 女性携带者 × 男性正常 亲代 X X B b X Y B 配子 B X b 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 b X B X B Y X X X X B B B b b B X Y X Y 图 2-12 正常女性与男性色盲的婚配图解  图 2-13 女性携带者与正常男性的婚配图解  再生一个男孩是色盲的概率是 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 1/4 1/2 交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 : 外公－ 女儿－ 外孙。 XbY XBXb XbY XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 × XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × 色盲(伴X隐性遗传病)的特点： 1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是:外公－ 女儿－ 外孙。 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY b X XbXb XbY XbY XbXb XbY 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXB XbY XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBY XbXb XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 1 2 3 4 思考： 1、第1组合中的色盲男子与第2组合子代中的色盲男孩是什么关系？ 2、色盲男孩的色盲基因是谁遗传给他的？ √ √ √ 3、分