遗传学重点名词解释16953.doc

Chapter 1 性状（character）: 生物体所表现的明显的能够遗传的特征。 单位性状（unit character）：一个基因或一组基因所决定的一个性状，作为一个遗传单位进行传导。 相对性状(contrasting character):遗传学中同一单位性状的相对差异。 真实遗传（true-breeding）自带性状永远与亲代性状相同的遗传方式。 纯系（pure line）：能够进行真是遗传的品种。 三个假说：（1）遗传因子成对存在（颗粒遗传因子） （2）显隐性 （3）分离 表型（phenotype）:个体形状的外在表现。 基因型（genotype）:决定个体表型的基因形式。 等位基因（allele）：一个基因的不同形式，是由突变形成的。 纯合体(homozygote):基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞成为纯合体。 杂合体（heterozygote）:基因座上有两个不同的等位基因。 侧交：杂交产生的后代与隐性纯合亲本交配以检测自带个体基因型。 自由组合定律：配子形成后，同一基因的等位基因分离，非等位基因自由组合。 染色体（chromosome）常由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。’末端在消除RNA 引物后造成的空缺。 细胞周期（cell cycle）：一次分裂的开始到下一次分裂的开始的这段时间。 姐妹染色单体（sister chromosome）：染色体复制，着丝粒的DNA也复制，尽管仅能看到一个着丝粒。复制了的染色体是两个完全一样的拷贝。 G1 S关卡：检测细胞大小和DNA是否受损伤。 G2 M关卡：细胞进入有丝分裂之前检测细胞的生理状态。（如果DNA复制没有完成或者DNA损伤没有修复，细胞周期被抑制知道这些过程完成。 M关卡：检测纺锤丝系统是否形成以及纺锤丝附着的端粒是否和着丝粒连接好. 减数分裂II与有丝分裂基本相同： 前期II：较短，类似于有丝分裂的前期。 中期II：染色体排列于赤道板上，且染色体由两条染色单体组成，着丝粒附着在纺锤丝上被牵引到赤道板。 后期II：姐妹染色单体移向两极，每一极含有N个染色体. （4）末期II：染色体解螺旋，核仁核膜出现。胞质分裂，完成减数分裂的过程。 减数分裂过程的主要特征(为什么染色体数目减少一半？)： 同源染色体联会。 每条同源染色体的两条染色单体的着丝点在减数分裂I时不分开，直到减数分裂II时才分离。 减数分裂I和减数分裂II是连续进行的，期间无间期或间期很短，不进行DNA和染色体的复制。 Chapter 4 复等位基因（multiple alleles）：当一个基因有两个以上的等位基因时，叫复等位基因。 互补作用（9：7）；隐性上位（9:3：4）; 显性上位（12:3：1）；重复基因（15:1） 抑制作用（suppression）（13:3）：抑制基因使得另一个突变基因返回到野生型的表型。 剂量补偿效应：（dosage compensation effect ）：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在雌、雄性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。 gene conversion）：异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因变为它的等位基因的现象。Holiday模型中的关键是异源双链DNA。 染色体结构变异: 包括缺失、重复、倒位、易位。 各自的遗传学效应： 重复提供了额外的遗传物质，用于在进化中形成具有新功能的基因。 缺失：（1）缺失纯合体往往是致死的，缺失杂合体视缺失片段大小、却是基因类型及物种染色体倍性而定，会造成部分不育、缺陷、甚至死亡。（2）不能发生回复突变。 （3）假显性。 倒位：（1）抑制倒位杂合体倒位环内基因的交换；（2）平衡致死系或永久杂种。 易位：（1）半不育现象——易位杂合体最突出的特点：即花粉呦50% 不育，胚囊有50%不育，结实率50%。（2）假连锁。 染色体组：二倍体生物中一个正常配子中所含有的全部染色体称为该生物属的一个染色体组。 整倍体：染色体数目是x的整倍的生物个体。 同源多倍体：增加的染色体组来自于同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。 异源染色体：增加的染色体组来自于不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。 诱发突变（induced mutation）：这是至由人工特设诱变因素而引起的突变。 基因突变的一般特征：（1）重演性和可逆性（2）多方向性（3）突变的有害性与有利性（4）平行性 自发突变包括： 转换（transvesion mutations）：嘌呤取代嘌呤，嘧啶取代嘧啶。 颠换（fr