遗传病谈.doc

　　确定遗传病类型的题是高中生物教学中的一个重点和难点，同时也是高考的一个热点。学生遇到这类问题往往“剪不断，理还乱”，我们在教学中总结了一些判定口诀，使学生在做这方面题时事半功倍，得心应手。 　　（1） 首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传。　　① 只要双亲都正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（即“无中生有”）；　　② 只要双亲都是患者，其子代有表现正常者 ，一定是显性遗传病（即“有中生无”）；　　（2） 其次确定是常染色体遗传还是伴性（X染色体）遗传。　　①在已确定隐性遗传病系谱中：　　A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；　　B.母亲患病，儿子正常 ，一定不是伴X染色体隐性遗传病，必定是常染色体隐性遗传；　　②在已确定显性遗传病系谱中：　　A.父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；　　B.母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显遗传病，必定是常染色体显性遗传；　　（3） 人类遗传病判定口诀：　　无中生有为隐性；有中生无为显性。隐性遗传看女病，父子无病为常体；　　显性遗传看男病，母女无病为常体；（说明：父子无病，指的是女患者的父亲或儿子有一方无病；母女无病指的是男患者的母亲或女儿有一方无病。）　　（4） 伴Y遗传病的判断　　无论伴Y显性或隐性遗传，只要家族中患者全为男性，最可能为Y染色体遗传。　　（5） 例题 【例1】（上海高考题）观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：　　I 1●┬2□ I 1○┬2■ 3●┬4□ 　　II 3○┬4■ 5○┬6□ II 5□ 6●┬7■8■9○10○　　III 7● 8□┬9○ 10□ III 11□┬12● 13■　　IV 11□12○13● IV14■15■16○17○　　 甲 乙　　I 1○┬2■ I 1● 2□3○┬ □ 　　II 3○┬4■ 5●┬6□ II 4○┬5■ 6□┬7●　　III 7○ 8■ 9○ 10■┬11● III 8□┬9○10□ 11■12○13□　　IV 12● 13□ 14● IV 14○15■　　 丙 丁　　A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病　　C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病 C.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病　　（1） 分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）　　①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）　　③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）　　（2） 假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答： 　　①设伴性遗传病的致病基因为a，则该家族遗传系谱图中第13号成员的基因型为——，②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是————。　　【解析】参照判定口诀，判断的关键是：　　 甲：8×9→13（无中生有为隐性）；13号的父亲（8号）无病，肯定属于常染色体隐性遗传（隐性遗传看女病，父子无病为常体）。　　乙：不符合判定口诀，都有可能。　　丙：10×11→13（有中生无为显性）；8号的母亲（3号）无病，肯定属于常染色体显性遗传（显性遗传看男病，母女无病为常体）。　　丁：8×9→15（无中生有为隐性）；7号儿子（13号）无病，肯定属于常染色体隐性遗传（隐性遗传看女病，父子无病为常体）。　　【答案】（1）①B;②ABCD;③A;④B （2）①XaY;②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常；由此可以判定是伴X隐性遗传病。因为女儿体内的X染色体有从父亲遗传来的，儿子的X染色体是只从母亲遗传来的。