药理学温习重点.doc

药理学温习重点一、名词解释：耐受性：指机体对药物反响性降低的一种形态。耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏理性降低的一种形态。半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需求的工夫。毒性反响：指药物在用要药剂量过大，用药工夫过长或机体对药物敏理性过高时发生的危害性反响。半数致死量（LD50）：反响药物毒性大小的重要数据。反作用：药物在医治剂量时呈现的与用药目的有关的作用。受体冲动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。穿插耐药性：机体对某药发生耐受性后，对另一种药物也的敏理性也降低。后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。首关消弭：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当经过肠黏膜及肝脏时局部药物发作转化，使进入体循环的无效药量增加的景象。疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，加强机体免疫功用的药物。二、问答题1、无机磷酸酯类用什么药挽救？答：可用M受体阻断药药：阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和胆碱酯酶复生药：氯解磷定、碘解磷定、双复磷等挽救。2、磺胺类药物跟甲氧苄定合用可加强抗菌作用3、毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼压和调理痉挛4、解热镇痛消抗药的作用机制：抑制体内前列腺素分解酶活性、增加前列腺素生物分解。5、氢氯噻嗪的药理作用：a、利尿作用次要作用部位在远曲小管段始，抑制Na+-Cl-同向转运零碎，增加Na+、Cl-的重吸收，添加尿量。也可轻度抑制碳酸酐酶，使K+扫除增多。b、降压作用。c、抗利尿作用。6、肾上腺素冲动β2受体，松弛支气管平滑肌，解除支气管平滑肌痉挛；降低支气管黏膜下毛细血管通透性，消弭支气管黏膜充血和水肿，进一步改善肺通气，到达医治支气管哮喘的作用。7、卡托普利作用机制：a、抑制血管紧张素转化酶；b、增加缓解肽的降解。8、癫痫大发作的首选药：苯妥英钠。小发作首选药：卡马西平9、红霉素抗菌机理：与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制转肽酶，阻止肽链延伸，从而抑制细菌蛋白质分解。10、安宁的药理作用和临床用处：药理作用：抗焦虑、镇静催眠、中枢性肌肉松弛等；临床次要用于焦虑症、失眠、抗癫痫和抗惊阙。11、喹诺酮类药物的作用特点：a、口服吸收好，血药浓度绝对较高；b、半衰期较长，服药次数少，运用方便；C、血浆蛋白结合率低，药物体内散布较广；d、穿透功能好，各组织和体液中药物浓度等于或高于血药浓度，有利于杀灭感染部位或体液中的病原菌；e、可经肝代谢，局部以原形经肾排泄，尿中浓度高。12、糖皮质激素的不良反响：A临时大剂量使用惹起的不良反响：（1）医源性肾上腺皮质功用亢进；（2）诱发或减轻感染；（3）消化零碎并发症；（4）心血管零碎并发症；（5）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合缓慢等。B停药反响：（1））医源性肾上腺皮质功用不全；（2）反跳景象。13、选择作用：14、二重感染：临时少量使用四环素类，敏感菌被抑制，体内正常菌群的生态均衡被毁坏，致使一些耐药菌和真菌乘机繁衍，形成二重感染。15、平安范围：指药物的最小无效量和最小中毒量之间的间隔。16、抗生素后效应：指细菌与抗生素长久接触后，当药物低于最低抑菌浓度或被肃清当前，细菌的生长继续遭到抑制。17、阿拖品抑制腺体分泌，其中唾液腺和汗腺对阿托品最敏感。18、去甲肾上腺素冲动α受体19、氯丙嗪阻断多巴胺受体20、阻断肾上腺受体的降压药：β受体阻断药：普萘洛尔、美多洛尔；α1受体阻断药：哌唑嗪；α、β受体阻断药：拉贝洛尔。21、强心苷：强心苷的负性频率作用，经过增强心肌膨胀力，心排出量添加，反射性进步了迷走神经的兴奋性，出现心率减紧张舒张完全。22、********抗心绞痛的作用机制：直接松弛平滑肌和血管平滑肌，降低心室耗氧量和改动冠脉血流散布，怎家缺血区供血。23、麦角新碱：24、糖皮质激素的四抗：a抗炎；b抗免疫；c抗内毒素；d抗休克25、小剂量碘参与甲状腺激素分解；大剂量碘发生抗甲状腺作用。26、胰岛素的作用：减速葡萄糖的无氧分解和有氧氧化，促进糖原的分解和储存，抑制糖原分解及糖异生，降低血糖；促进脂肪分解，抑制脂肪分解，增加游离脂肪酸和酮体的生成；促进蛋白质分解，抑制蛋白质分解，促进人体生长；促进K+内流，添加细胞内K+浓度。27 阿托品的作用: 药理作用: 抑制腺体分泌;对眼扩瞳 降低眼压调理麻木;松弛内脏平滑肌;医治量减慢心率,大剂量放慢心率,放慢房室传导;大剂量扩张血管,解除小血管痉挛及影响中枢零碎.临床用处;内脏绞痛和遗尿症;抑制腺体分泌;眼科使用于虹膜睫状体炎,眼底反省,验光配镜;迟缓心率型时正常;抗休克;挽救无机磷酸酯类中毒.28β受体阻断剂:一类能选择性与β受体结合,竞争性阻止去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体冲动药与β受体结合而发扬作用的药物.29