-生物芯片类试剂生产及质量控制技术指导原则(征求意见稿).doc

附件6： 体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则 ——生物芯片类试剂生产及质量控制技术指导原则 （征求意见稿） 前 言 本指导原则所定义的生物芯片诊断试剂是指将多个生物探针（包括DNA片段，寡核苷酸、抗原、抗体，组织，细胞等）按预先设计的排列方式固定在特制的基质（包括玻璃片，尼龙膜，硝酸纤维素膜等）上，用特定的方法提取生物靶分子并进行标记，然后与固定在基质上的生物探针特异性的结合，再用相应的检测设备（如激光扫描仪、CCD检测仪等）和分析方法（包括软件）进行检测、记录、分析，实现对生物靶分子的定性或定量检测的试剂。 根据芯片制作的主要原料和方法，生物芯片可分为核酸芯片、蛋白芯片、细胞芯片、组织芯片、芯片实验室等。本指导原则是针对核酸和蛋白为检测靶分子生物芯片的生产及质量控制技术指导原则，其它类型靶分子检测的芯片诊断试剂可参考本指导原则。 由于生物芯片技术还在不断发展，国家食品药品监督管理部门可依据科学技术发展的需要，适时组织对本指导原则进行修订。 一、基本原则 （一）生物芯片诊断试剂生产用的物料包括：原料，辅料和包装材料。各种物料应当制定相应的质量指标，并应符合有关法规的要求。 （二）生物芯片诊断试剂的生产企业应具备相应的专业技术人员，相适应的仪器设备和生产环境，获得《医疗器械生产许可证》；应当按照《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求建立相应的质量管理体系，形成文件和记录，加以实施并保持有效运行；应当通过《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）》的考核。 （三）生物芯片诊断试剂的研制应当按照科学、规范的原则组织研发，各反应条件的选择和确定应符合基本的科学原理。 （四）生物芯片诊断试剂生产过程中所用的物料及工艺，应充分考虑可能涉及的安全性方面的事宜。 二、物料质量控制 （一）核酸检测芯片 核酸芯片检测时，从生物样本中提取的核酸可用荧光标记、金标记和酶标记。检测方法包括光谱学方法和化学显色。下面为荧光标记芯片技术指导原则，采用金标记和酶联显色等的生物芯片诊断试剂可参照核酸芯片和蛋白芯片相关部分。 1、主要生物原料 核酸检测芯片的主要生物原料包括模板DNA、dNTPs、引物、探针、标记物等。应按照工艺要求对这类生物原料进行质量检验，以保证其达到规定的质量标准。主要生物原料的供应商要求相对固定，不得随意变更供应商。 （1）模板DNA 重组DNA：经测序验证，关键位置没有错误。1×TE溶解，浓度为1μg/μl以上，-20℃保存。 （2）dNTPs（dATP/dUTP/dGTP/dCTP/dTTP） HPLC纯，PCR级，无DNase、RNase污染。-20℃以下保存。外购者，由生产厂家提供质量保证证明，达到生产要求。 （3）引物 序列确证；进行PCR扩增后，克隆测序鉴定验证，建立引物标准品。生产中的引物原材料为冻干粉，PAGE纯或HPLC纯，外购者，供应商应提供该产品的质检证明，如PAGE电泳结果或HPLC分析图谱；自己合成的引物，需有PAGE电泳结果或HPLC分析图谱。用标准DNA模板扩增，电泳检测，谱带单一，大小正确，与对照引物比较，产物量一致。符合视为合格引物。-20℃以下保存。 （4）探针（用于阵列制备） 重组DNA, 冻干粉（或1×TE溶解液）：每种90μg以上，酶切鉴定分析图谱。 PCR产物，冻干粉（或1×TE溶解液）：每种90μg以上，PCR电泳鉴定图谱。 合成寡核苷酸：PAGE纯或HPLC纯，每种90μg以上，提供该产品的PAGE电泳分析图谱或HPLC分析图谱。外购者，供应商应提供质量保证证明，达到生产要求。 探针序列的正确性：应用克隆鉴定的标准DNA杂交鉴定或进行测序鉴定。外购者，供应商应提供质量保证证明，达到生产要求。 纯度和浓度检测：用电泳方法，电泳图谱没有杂带，目标条带的强度与已知浓度的标准DNA条带进行参比计算其强度。纯度较高的DNA，可用紫外分光光度计进行定量。检定合格后入库。避光、-20℃以下保存。 （5）标记物 含有激发光波长和发射光波长介于280?680nm的所有荧光分子，HPLC纯，供应商应提供质量保证证明。 （6）Taq DNA聚合酶 SDS检测，纯度＞95%，具DNA聚合酶活性，无核酸外切酶活性及核酸内切酶活性，具热稳定性，94℃1小时后仍保持50％活性，由供应商提供质量保证。-20℃保存。 （7）UNG（尿嘧啶糖基化酶） 具尿嘧啶糖基化酶活性，无核酸外切酶及核酸内切酶活性。1U UNG 37℃处理3分钟后，103拷贝以下含U模板被降解后，不能产生扩增产物，供应商提供质量保证。-20℃保存。 （8）RT 酶 具有逆转录活性，供应商提供质量保证。-20℃保存。 （9）RT-PCR酶 具逆转录酶活性和DNA聚合酶活性，无核酸外切酶活性及核酸内切酶活性，具热稳定性，94℃1