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3第3—5章—玻璃的力学性能及热学性能等12年
* * 第3章 玻璃的力学性能及热学性能 3.1 玻璃的力学性质 3.2 玻璃的热学性质 3.1 玻璃的力学性质 3.1.1 玻璃的机械强度(掌握) 3.1.2 玻璃的弹性(熟悉) 3.1.3 玻璃的硬度和脆性(熟悉) 3.1.4 玻璃的密度(掌握) 3.1.1 玻璃的机械强度(掌握) 1 理论强度与实际强度(掌握) 2 玻璃材料的缺陷及其裂纹的扩展(熟悉) 3 影响强度的主要因素(掌握) 玻璃的机械强度 耐压 抗折 抗张 抗冲击 机械强度用玻璃所能承受的最大应力表示 理论强度:从不同理论角度来分析玻璃所能 承受的最大应力。 玻璃的机械强度特点:硬度高、耐压、抗折抗张不高、脆性大。 1 理论强度与实际强度(掌握) 奥鲁凡(Orowan)假设 理论强度 弹性模量 0.1-0.2 3.1 玻璃的力学性质 原因 玻璃的脆性、玻璃表面微裂纹、玻璃内部不均匀区及缺陷造成应力集中 表面微裂纹急剧扩展 据测定1㎜2玻璃表面上约有300个微裂纹,深约5微米,宽0.01~0.02微米,光学显微镜分不出来。 2 玻璃材料的缺陷及其裂纹的扩展(熟悉) 裂纹源形成:玻璃由于内部缺陷、表面反应、表面损伤等影响,在其内部和表面形成了各种缺陷 裂纹源 3.1 玻璃的力学性质 裂纹扩展 在裂纹的尖端处存在着应力集中 驱使裂纹扩展的动力。 裂纹扩展速度 弹性模量 密度 3 影响强度的主要因素(掌握) 1)化学键与化学组成 玻璃的键强包括各种的强度及数目。 键强大,机械强度好。 结构网络紧密,强度好。 3.1 玻璃的力学性质 一般情况下,CaO、BaO、B2O3(15%)、Al2O3、ZnO能加强网络结构,对强度有提高作用。 MgO、Fe2O3对强度作用不大。 常见的氧化物对抗张强度的提高作用是: CaOB2O3BaOAl2O3PbOK2ONa2O(MgO、Fe2O3) 常见的氧化物对耐压强度的提高作用是: Al2O3(SiO2、MgO、ZnO)>B2O3Fe2O3 (PbO、CaO ) 抗张强度和抗压强度可用加和性法则计算 3.1 玻璃的力学性质 2)微不均匀性 玻璃中都存在着微相和微不均匀结构,相邻两相间成分不同且结合力弱,膨胀系数不一样,易产生应力,强度下降。 3)宏观和微观缺陷 缺陷处应力集中,导致裂纹产生与扩展。 4)活性介质 渗入裂纹,象楔子一样使裂纹扩展 起化学作用,使结构破坏 作用 水、酸、碱、某些盐类 3.1 玻璃的力学性质 5)温度 低温时,温度升高,强度下降(裂纹端部分子的热运动起伏现象增加,积聚能量使键断裂)200℃时,强度为最低。 高温时,强度增加(产生塑性变性,抵消部分应力) 6)应力 玻璃的残余应力,在多数情况下分布不均匀,将导致其强度大下降。 3.1 玻璃的力学性质 3.1.2 玻璃的弹性(熟悉) 1 概念 2 弹性模量与成分的关系 3 弹性模量与热处理的关系 4 弹性模量与温度的关系 1 概念 弹性:材料在外力作用下发生变形,当外力去掉后恢复原来形状的性质。 塑性:…如外力去掉后仍停留在完全或部分变形状态。 玻璃的弹性 弹性模量E 应力 相对的纵向变形 表5-4 3.1 玻璃的力学性质 2 弹性模量与成分的关系 与组成、结构、键强之间的关系与强度类似。结构紧密,弹性模量高。 常见的氧化物对弹性模量的提高顺序是: CaOMgOB2O3Fe2O3Al2O3BaOZnOPbO 同一氧化物处于高配位时,其弹性模量要比低配位时大。玻璃中引入离子半径小的极化能力强的离子(Li+Be+Mg2+Al3+等)则提高弹性模量 在钠硼硅玻璃中,有硼反常现象。铝硼硅酸盐玻璃中,有硼铝反常现象。 Na2O或K2O↓弹性模量,PbO不起作用 玻璃的弹性模量可用加和法 则进行近似计算 3.1 玻璃的力学性质 3 弹性模量与热处理的关系 退火玻璃的弹性模量大于淬火玻璃(因退火玻璃的密度大,结构牢固) 4 弹性模量与温度的关系 大多数硅酸盐玻璃的弹性模量随温度的上升而下降(因离子间距增大,相互作用力降低;高温时质点热运动动能增大) Tg以上,玻璃逐渐失去弹性,并趋于软化 石英玻璃、高硅氧玻璃、硼酸盐玻璃,因膨胀系数小,温度升高,则弹性模量↑(反常现象:T↑,离子间距增大而造成相互作用力↓,使E ↓下降的原因已不存在) 3.1 玻璃的力学性质 3.1.3 玻璃的硬度和脆性(熟悉) 概念 影响因素 1 硬度概念 表示玻璃抵抗其它物体侵入的能力。 一般用显微硬度表示 利用金刚石正方锥以一定负荷在玻璃表面打入印痕,在测量对角线的长度进行计算 2 硬度影响因素(组成、结构) 网络生成体增加硬度,网络外体降低硬度 温度升高,硬度下降 淬火玻璃硬度小于退火玻璃硬度 与玻璃的冷加工工艺有关 3.1 玻璃的力学性质 结论 ? 硅酸盐玻璃中,石英
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