2015ASCO姑息治疗进展选编.pptx

Phase III Trials of Anamorelin in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and Cachexia (Romana 1 and 2)Romana 1和2：阿拉莫林治疗晚期NSCLC恶病质患者的III期研究;研究背景;作用机制;研究设计;主要纳入标准;主要纳入标准;主要排除标准;研究测量;研究测量;统计学分析;研究流程;研究人群;疾病特征;伴随的化疗;首要终点;次要终点;身体组成;体重变化;厌食/恶病质症状变化;厌食/恶病质症状;常见药物相关副作用（＞2%）;综合OS;结论;CALGB 70604 (Alliance): A randomized phase III study of standard dosing vs. longer interval dosing of zoledronic acid in metastatic cancerCALGB 70604 (Alliance):唑来磷酸标准剂量 vs. 长间隔剂量治疗转移癌的III期随机研究;研究背景;研究背景;假设和研究终点;研究设计;主要纳入标准;治疗计划;统计学分析;患者流程图;基线特征（n=1822）;结果：剂量给予;结果：≥1 SRE患者的比例;两组间发生SRE的时间无显著差异;结果：≥1 SRE患者的比例-疾病部位;结果：骨死亡率（SMR）;疼痛评分无显著差异;结果：ECOG PS;结果：毒性;结果：骨转化标志物;结果：从12周到96周，q4w组CTx抑制更为明显;结论;结论;奥氮平（OLN）vs 福沙吡坦（FOS）预防接受同步化放疗患者化疗诱导的恶心/呕吐（CINV）：一项随机、双盲、III期研究;研究目标与设计;研究目标与设计;奥氮平方案;福沙吡坦方案;化疗方案;主要结果测量;患者特征;完全缓解（%）;无恶心（%）;结论;奥氮平预防CINV Alliance A221302;Disclosure;366例乳腺癌患者与366例年龄配对的无癌症对照者中化疗相关认知损伤、与神经递质信号通路、寿命和炎性通路：一项前瞻性、全国范围、纵向的URCC NCORP研究;化疗相关认知损伤（CRCI）;炎性、神经递质通路和年龄与CRCI病因学;正在进行的纵向认知研究研究流程（n=1432）;特定目的;入排标准;NCI社区肿瘤研究项目（NCORP）;人口统计学（N=732）;与无癌对照组相比乳腺癌患者所有指标更差，N=732;化疗后与CRCI相关的炎性因子增加n=198;与自我报告的CRCI相关的神经递质信号通路中SNPs和老化，n=184;结论;未来的方向;EXCAP运动对认知损伤和炎症反应的影响：一项在619例癌症患者中进行的URCC NCORP 随机对照研究;研究目标;入组标准;流程;EXCAP 干预;EXCAP 干??;NCI 社区肿瘤研究项目（NCORP）;患者情况（N=619）;日常步数;耐受带时间（分钟）;运动保护针对认知损伤-所有患者;运动保护针对认知损伤-2周化疗患者;运动抗炎反应;运动中炎症与认知损伤的关系;小结;运动对卵巢癌女性患者生活质量和乏力症状的影响的随机研究：美国康乃狄克州女性活动和生活方式研究（WALC）;卵巢癌统计;生活质量、乏力和生理运动;WALC特定目标;结果测量;WALC干预;统计学分析;研究设计;基线特征;干预依从性;从基线到6个月时SF-36组成小结评分的平均改变;从基线到6个月时FACT-乏力的平均改变;不同依从性QoL和乏力的改变;结论;ENERGY研究结果：行为减肥干预超重或肥胖乳腺癌幸存者;肥胖与乳腺癌幸存者;Meta分析：肥胖对乳腺癌特异性生存的影响;减肥对乳腺癌内分泌和生物因素相关肥胖的潜在影响;能影响体重管理的因素;减肥可减少乳腺癌复发;研究目标;研究参与者;干预组;干预方法;癌症幸存者特异性问题;低强度干预控制组;研究筛查与门诊拜访过程;门诊随访内容;表1 研究参与者特征*;表1 研究参与者特征*;结果;;表3 参与者体重和体重变化;体重减少的预测因素;结论;结论;挑战;身体活动对肺癌患者乏力和生活质量的影响：一项随机对照研究;背景：肺癌;背景：身体活动（PA）;目标;主要入排标准;研究设计;研究中治疗方案;0、2、4、6个月时评估;基线特征;依从性;身体活动水平;身体活动改变：加速度;乏力：FACT-F量表;患者报告的结果;身体功能健康;总生存;相关的生物学研究;结论;YMCA项目中的LIVESTRONG对癌症幸存者身体活动、健康、和生活质量的影响;身体活动与癌症死亡率;很少癌症幸存者积极锻炼;YMCA网络工作;LIVESTRONG;YMCA中的LIVESTRONG;YMCA中的LIVESTRONG：研究设