医学编辑出版工作中的知情同意问题.pdfVIP

维普资讯 2005年 6月 编 辑 学 报 Jun． 2005 第 17卷 第 3期 ACTA EDIT0L0GICA Vo1．17 NO．3 医学编辑出版工作中的知情同意问题 康素明 韩大勇 (1)中国医科大学学报编辑部 ，110001；2)中国医科大学教务处 ：110001，沈 阳) 摘 要 知情同意是保护患者和 医学实验 中人体 受试者权利 1 现代医学 中的知情 同意 的重要手段。 自20世纪 中期以来 ，越来越 多的 国家开始 重视 在医学治疗 中实行知情 同意的制度。如何在 医学出版 中做到 二战后 ，越来越多的国家开始重视作为患者权利 知情同意，最大限度地保 护患者或人体 受试者 的权利 ，是 医学 的知情同意 ，是因为二战中德 国和 日本法西斯 曾利用 出版界的重要课题 。 被侵 占国家 的人体进行过许 多不人道的医学实验 。 关键词 医学出版；知情同意 1946年 ，《纽伦堡法典》(NurembergCode)…通过 ，西 中图分类号 G231 方国家普遍接受了这一原则 ，即未得到患者或人体受 Informed consentin medicalediting andpublishing}}Kang 试者在意识清醒 、意志 自由情况下的知情 同意，不得对 Suming，HanDayong 他们进行任何实验 。此后 ，其他一些关于医学领域保 Abstract Theinformed consentisvery importantin protecting 护个人权利的公约相继出现 ，其中最有代表性的有 《全 therightsofpatientsandhumansubjectsinmedicalexperiments． 球医学联盟 日内瓦宣言》(worldMedicalAssociation Since the m id一1950s， more and more ocuntries have been DeclarationofGeneva)L2J和 《全球医学联盟赫尔辛基宣 emphasizedthe infomr ed consentin medicaltreatment．How to 言》(worldMedicalAsSociationofHelsinki)E3。。 perfomr theinfomr edconsentinmedicalpublishingandtoprotect 患者或人体受试者在接受临床治疗或实验之前 ， therightsofpatientsandhumansubjectsinmedicalexperimentsat 必须获得有关治疗或实验的详细信息，同时知情同意 farthest，havebecometheimportantissuesformedicaleditorsand 必须保