2016届高考化学新课标三轮复习课件:专题8有机化学基础选编.ppt

2016届高考化学新课标三轮复习课件:专题8有机化学基础选编.ppt

  1. 1、本文档共69页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2016届高考化学新课标三轮复习课件:专题8有机化学基础选编

考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 (1)I含有    种可能的结构;G中官能团的名称是    ;G→H→I的反应类型分别为    和    。? (2)J的结构简式为 。? (3)写出下列反应的化学方程式。 ①J→C+D: ;? ②E→F: 。? (4)同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有    种,写出其中一种    。? ①分子中含有苯环;②能发生水解反应;③能发生银镜反应;④与FeCl3溶液反应显紫色。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 解析:由A→B→C为连续氧化,可推测A、B、C分别为醇、醛、酸,结合A的分子式为C2H6O,可知A、B、C分别为乙醇、乙醛、乙酸;J→C+D的反应为酯的水解,则D分子中应含有羟基,E的化学式为C7H5O2Na,可与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀,说明E中还含有—CHO;由图中转化,结合G遇FeCl3溶液显紫色,说明G中含有酚羟基和羧基,其核磁共振氢谱有6个峰,且峰面积相等, 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 答案:(1)2 羟基和羧基 加成反应 消去反应 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 (2015内蒙古鄂尔多斯高三模拟)已知: 可由下列反应路线合成结晶玫瑰(只列出部分反应条件) 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 (1)A是苯的一种同系物,相同条件下,其蒸气对氢气的相对密度是46,则A的名称是    。? (2)C中的官能团是    。? (3)反应③的化学方程式为 。? (4)经反应路线④得到的副产物加水萃取、分液,能除去的副产物是    。? (5) 则经反应路线⑤得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为    。? 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 (6)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为    (只写一种)。? (7)⑥的化学方程式是 。? (8)C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有    种(不包括C)。? 解析:(1)由相同条件下,A蒸气对氢气的相对密度是46,可知其相对分子质量为92,再利用“残基法”,含有一个苯基,故92-77=15,剩余部分为一个甲基,则A为甲苯。(2)由C的分子式为C7H8O,结合不饱和度看,苯环外不含有双键,由C→D→G的反应以及G的结构简式,可推断C中O原子只能以羟基的形式存在。(3)由G逆推可知D为苯甲醛,则C为苯甲醇,反应③为苯甲醇的催化氧化。(4)由题中信息②可知反应④的副产物为苯甲酸钾。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 (5)由题给信息可知苯与G发生类似 的反应,生成产物的结构简式为 ,其核磁共振氢谱有4组峰,各组 吸收峰的面积之比为1∶2∶4∶4。(6)由题目信息可知L分子中含有酚羟基,但酚 羟基的邻位和对位均有取代基,L的结构简式为 或 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 或 或 时,可与NaOH的乙醇溶液在加热条件下发生消去反应。(7)反应⑥为G与乙酸发生的酯化反应。(8)C为苯甲醇,其中属于芳香族化合物的有 共4种。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 答案:(1)甲苯 (2)羟基 (4)苯甲酸钾 (5)1∶2∶4∶4(凡比例正确即可) 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 有机合成路线的设计或有机合成推断中,忽视了官能团的保护。所谓官能团的保护,就是设计反应路线使指定官能团参与反应,避免某个或某些官能团参与反应。例如利用烯醇制取烯醛,在氧化羟基时,为防止碳碳双键被氧化,应先使烯醇与HX加成,氧化后再消去。 考点1 考点2 考点3 精要研析 触类旁通 失误诊断 纠错训练 1.(2014上海卷)乙烷和氯气反应可制得ClCH2CH2Cl,ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢。设计一种以乙烯和氯气为原料制取氯乙烯的方案(其他原料自选),用化学方程式表示(不必注明反应条件)。 要求:①反应产生的氯化氢必须用于氯乙

文档评论(0)

jiayou10 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8133070117000003

1亿VIP精品文档

相关文档