生物合成聚7.谷氨酸的相对分子质量表征.PDF

第25卷第6期 南京工业大学学报 vol25No．6 2003年11月 JOURNALOF UNIVERSITYOFTECIDmIoGY N0v2(XB NANJING 生物合成聚7．谷氨酸的相对分子质量表征 王庭慰1，何小兵1，徐虹2，欧阳平凯2 (1．南京工业大学材料科学与工程学院，江苏南京210009 2．南京工业大学制药与生命科学学院，江苏南京210009) 度测量，对7-PGA的相对分子质量进行快捷、可靠的估计，在对钠盐型)-PC-A稀溶液的粘度特性和流变性质进行了 系统考察的基础上，采用凝胶渗逢色谱一激光光散射联机试验(GPC．u_s)和粘度方法，研究了钠盐型7-PGA的特性 出了相对分子质量的测定方法，并对均方末端距进行了估算。较大的d值表明：7-PGA大分子即使在l20mol／L的 离子强度下由于聚离子的静电相斥作用仍然在溶剂中呈现出较伸展的构象，即呈棒状结构。， 关键词：聚7一谷氨酸；凝胶渗透色谱；激光光散射；特性粘敷；Mark-Howe．4nk方程 中圈分类号：T9317 文献标识码：A 文章编号：1671—7643(2003)06—0005—05 近年来可生物降解的高分子的合成、改性和其 的特征粘数测量对Y-PEA的相对分子质量进行快 性质的阐明成为高分子学科研究的热点。生物合成 捷而可靠的估计，无疑具有很大的实用价值。 聚卜谷氨酸(7．PGA)以其可生物降解性和生物相容 性在生物医药领域具有良好的应用前景。“。 1实验部分 7-PEA及其衍生物的各种加工和应用性能在很大 程度上取决于聚合物的相对分子质量。而生物合成弘 钠盐型7．PEA系南京工业大学制药与生命科 PGA的相对分子质量又取决于所选菌种、发酵条件以 学学院用发酵法制备并分离纯化，所用各种试剂皆 及培养液中金属离子的种类和含量。此外，在发酵后 为分析纯。测试中所有7．PEA水溶液均以1．20 mol／L 期可能发生的酶催化降解使得通过控制发酵工艺来调 NaCl水溶液为溶剂配制。 节最终产物的相对分子质量变得愈发困难。因此不同 1，1溶液配制 研究者所报道的／-PEA重均相对分子质量从l一到酊 使用前将样品于50±1℃真空烘箱中干燥至恒 不等．(6,71。由此可见寻找一种便捷的相对分子质量测重。快速准确称取0．10～0．15 g样品置于容量瓶 mol／L 试方法具有十分重要的理论和现实意义。 中，加入适量1．2 NaCl水溶液。常温下静置溶 大部分研究者采用GPE(凝胶渗透色谱)法研究解24h，然后于30℃恒温水浴中定容到100mL，4号 7-PGA的相对分子质量及其分布，所采用的流动相砂芯漏斗过滤，陈化10d。 和校正方法各有千秋”“…。较少使用的方法还包括 1．2粘度测试 超级离一t2,法”“、端基滴定法““、电泳法““等。而粘 度法研究的报道却很少。Kubom等人首次同时进行 4-0．05 流动时间大于100s)，30．0 oC恒温水浴，按 ，粘度测试和GPC．EATS(凝胶渗透色谱一小角激光 Huggins方程，5点稀释外推法求特性粘数。 光散射)联机试验，但并未将实验数据关联起来…』。 1．3凝胶渗透色谱一激光光散射(GP