网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临.PDF

疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临.PDF

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临.PDF

·714 · 现代药物与临床 Drugs Clinic 第 32 卷 第 4 期 2017 年 4 月 疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究 尚静雯,杜春伟 周口市中心医院 皮肤科,河南 周口 466000 摘 要:目的 观察疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法 选取 2013 年 6 月—2015 年 6 月来周口市中心医院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者 98 例,按就诊时间分为对照组(46 例)和治疗组(52 例)。对照 组口服消银颗粒,1 袋/次,3 次/d 。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,4 粒/次,3 次/d 。两组均连续治疗 2 个 月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、白细胞介素 4 (IL-4 )、白细胞介素 17 (IL-17 )、 银屑病皮损面积严重指数(PASI )评分的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为 67.4%、84.6%,两 组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-4 、IL-17 、PASI 评分均较治疗前显著降低,同组治疗前 后差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,治疗组TNF-α、IL-4、IL-17 、PASI 评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义 (P <0.05)。结论 疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)具有较好的临床疗效,可降低 PASI 评分和相关 因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 关键词:疏风解毒胶囊;消银颗粒;寻常型银屑病;血热证;银屑病皮损面积严重指数评分 中图分类号:R986 文献标志码:A 文章编号:1674 - 5515(2017)04 - 0714 - 04 DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2017.04.038 Clinical study on Shufeng Jiedu Capsules compared with Xiaoyin Granules in treatment of psoriasis vulgaris (blood-heat syndrome) SHANG Jing-wen, DU Chun-wei Department of Dermatology, Zhoukou Central Hospital, Zhoukou 466000, China Abstract: Objective To observe the efficacy of Shufeng Jiedu Capsules compared with Xiaoyin Granules in treatment of psoriasis vulgaris (blood-heat syndrome). Methods Patients (98 cases) with psoriasis vulgaris in Zhoukou Central Hospital from June 2013 to June 2015 were divided into control (46 cases) and treatment (52 cases) groups according to the clinic time. Patients in the control group werepo administered with Xiaoyin Granules, 1 bag/time, three times daily. Patients in the treatment group were po administered with Shufeng Jiedu Capsules on the basis of the control group, 4 grains/time, three times daily. Patients in two groups were treated for two months. After treatment, the clinical efficacy was evaluated, and the changes of TNF-α, IL-4, IL-17, and PASI scores before

文档评论(0)

tangtianxu1 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档