《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》规范中国EGFR血液检测,推动肺癌精准治疗.pdf

·11:罩苦圆田园薯 ..tsi.a._ ….噩·画.. 《非小细胞肺癌血液 EGFR 基因突变 检测中国专家共识》 规范中国 EGFR 血液检测，推 动肺癌精准治疗 吴一龙 近年来.随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的 不断提高，针对肺癌的新的驱动基因不断被发现，基于 所有NSCLC 患者 驱动基因的新型靶向药物不断涌现，肺癌精准治疗成为 f关注的热点。 在此背景下，{非小细胞肺癌(NSCLC)血 液 EGFR 基因突变检测中国专家共识》于 201 5 年 12 月 肿俯标本不可评估时 有足够手术组织、 8 日在中华医学会会刊《中华医学杂志》上发表。 该共识 活检组主R细胞 由笔者及专家小组精心筹备并完稿，也是中国第一个 学样本 4 血液{ 血浆}样本检测 NSCLC 血液EGFR 基因突变检测专家共识，旨在规范 中罔肺癌EGFR 血检.椎动血检在全国范围内的广泛应 采集 l 伽nl 血 用，促进中国肺癌的精准治疗。 1 (NSCLC 血液 EGFR 基因突变检测中国专家共识》 离心2 ?X.分离 4-5m1血浆 的主要内容 病理评估. 记录肿瘸含量占 近年来，表皮生长因子受体-酶氨酸激酶抑制剂 DNA 捎提 (EGFR-TKIs) 等靶向药物已经成为晚期肺癌患者重要 的治疗方式之一。 EGFR 突变检测是晚期肺癌患者使用 EGFR-TKIs 治疗的先决条件。 目前包括美国国立综合 」 εCFR位测 癌症网络(NCCN) 、欧洲临床肿瘤学会(ESMO)及中国 肺癌EGFR 基因突变检测专家共识等指南均一致建议. 肺癌患者应常规进行 EGFR 检测。 然而，我国的 EGFR 出具检测报告 检测在肺癌患者中的受检率相对偏低。 张力等报道， 2012 年我国肺癌EGFR 突变受检率约为20%-30% ，明 固 1 NSCLC 患者EGFR 检测流程 显低于发达国家或地区的受检率。 未进行检测最常见的 原因主要在于缺乏足够的肿瘤组织、病理组织学类型的 主要来源于凋亡或坏死的细胞，包括正常细胞和肿瘤细 限制(如鳞癌)和检测周期过长。 如何在我国提高 EGFR 胞， 如果来自肿捕细胞则称为循环肿瘤 DNA(ctDNA)。 等基因变异受检率是提升我国肺癌精准诊治的关键因 既往系列研究已