第8章内分泌生理2课时.ppt

由于起源与发生方向的相似，肾上腺皮质、性腺与肾脏在生理方面亦有密切关系。一方面是肾上腺皮质和性腺所产生的激素都属于类固醇，而且，从这两种器官都可以分离出一些共同的激素，如某些性激素。另方面，肾上腺皮质和肾脏的机能都对离子的调节起重要作用。 根据不同的生理机能可能把皮质固醇激素分为两类。一类是促进葡萄糖异生作用，称为糖皮质激素 (glucocorticoids)，如皮质醇、皮质酮、可的松等，以皮质醇的作用最显著。另一类是调节电解质平衡，称为盐皮质激素 (mineralocorticoids)，如醛固酮、脱氧皮质酮等，以醛固酮最重要。 糖皮质激素由胆固醇衍生，其分泌受脑垂体分泌ACTH控制。ACTH的分泌为下丘脑的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH) 所控制，而CRH的分泌又受到血液中皮质类固醇激素的负反馈作用调节，使血液的皮质激素保持一定的水平。糖皮质激素作用于肝脏，增加酶的合成而促进葡糖异生 (由碳水化合物以外的物质产生葡萄糖)；它进入血液，使血糖增加。当葡萄糖由肝脏调动时，肌肉对氨基酸的吸收减少，氨基酸由肌肉释放进入血液，使它们能在糖皮质激素的促进下在肝脏内脱氨基而转化为葡萄糖。脂肪组织贮存的脂肪酸亦可调动起来以增加进行葡糖异生的物质。所有这些作用产生高血糖，增加肌肉和神经的快速能量，以适应身体遇到压力或某种紧急情况的需要。 盐皮质激素的分泌基本上不受脑垂体的控制，虽然ACTH对它的分泌亦有影响。在哺乳类，肾上腺皮质的分泌活动受到血管紧张肽原酶(renin)血管紧张肽(angiotensin)系统的影响。圆口类和软骨鱼类还未曾发现血管紧张肽原酶；在硬骨鱼类的肾脏内部已经证实有血管紧张肽原酶，但它们和肾上腺皮质以及肾脏之间的相互作用还需深入研究，它们是否直接影响鱼类适应于海水或淡水中肾脏机能或者刺激肾上腺皮质激素的分泌，亦未完全证实。 许多研究都已证明皮质醇对海水鱼类水盐平衡的调整起重要作用。 图7-13 皮质醇对海水鱼类保持水盐平衡的作用(依T. Hirano) 皮质醇与催乳激素作用正好相反，皮质醇促进氯细胞的增生和分化，而催乳激素阻抑氯细胞的分化形成并通过减少主动转运和离子可渗透性而降低氯细胞的作用，因而分别对鱼类在海水和淡水中的水盐平衡和渗透压调节起不同的作用。 第八节 尾下垂体 尾下垂体(urophysis)：鱼类所特有，位于脊髓后部的神经分泌器官，又称为尾神经分泌系统(caudal neurosecretory system)。尾下垂体的分泌细胞是变态的神经元，突入到丰富的微血管内，分泌物集中在轴突的膨大部分，轴突则终止于轴突末端与微血管内皮之间的基膜附近。在软骨鱼类，通常有大型的尾部神经分泌神经元，其轴突延伸到脊髓基部的微血管丛，这些细胞在板鳃鱼类的分布要比在硬骨鱼类广泛得多 (图7-14)。所以，可以认为尾神经分泌系统的进化是从原始的板鳃鱼类开始，具有扩散分布的神经分泌神经元而形成一个弥散的神经血管区，没有神经分泌束，神经分泌细胞短的轴突向腹方直接和微血管网接触。 图7-14 鱼类尾下垂体结构示意图，表示四种板鳃鱼类的尾神经分泌神经元和血管(虚线内)，以及尾神经内分泌系统的进化(依A.J. Matty) 在大多数硬骨鱼类，神经分泌细胞的轴突伸长，微血管丛比较集中而形成裂片状的尾下垂体。但比较原始的硬骨鱼类如鲱形目和较高等的硬骨鱼类，如合鳃目和鳗形目，通常具有弥散的尾下垂体区，在外形上很难辨别出来。 图7-14 鱼类尾下垂体结构示意图，表示四种板鳃鱼类的尾神经分泌神经元和血管(虚线内)，以及尾神经内分泌系统的进化(依A.J. Matty) 尾下垂体已充分证明与鱼类的渗透压调节有密切关系。 鱼类尾神经分泌系统已经知道至少产生两种激素，即尾紧张素(urotensin)Ⅰ(u-Ⅰ)和Ⅱ (u-Ⅱ)。U-Ⅰ在鱼体的生理作用还不清楚，但最近的研究已表明它参与渗透压调节活动。鲤鱼和亚口鱼u-Ⅰ的化学结构已弄清楚，它是由大约41个氨基酸组成的直链多肽。U-Ⅱ 对鱼类有多种机能，包括加压作用，肾小球利尿作用，尾淋巴心刺激作用，平滑肌收缩作用 (血管、肠、泄殖管道)，以及渗透压调节作用等。归纳起来，u-Ⅱ具有心血管、渗透压调节和生殖等方面的作用。U-Ⅱ是由23 个氨基酸残基组成的多肽并具有两个二硫键。 Bern等的研究表明，u-Ⅰ和u-Ⅱ主要是通过三个途径影响鱼体内的水分和离子的运输过程，从而参与渗透压调节： 影响各个渗透压调节器官的血液供应，如增高血压，促进尿液形成和排泄。 抑制或刺激调节渗透压的激素分泌，如u-Ⅱ能抑制罗非鱼催乳激素的分泌。 直接影响各种膜的离子输送作用，包括皮肤、鳃盖膜、膀胱和肠。在皮肤和鳃盖膜，影响氯化物运输；在膀胱，影响钠的运输；在前肠，影响水和离子移动。 第九节 松 果 体