12.27性染色体和伴性遗传要点.ppt

生物遗传方式 1、染色体位置：常染色体、性染色体。 2、基因的表达方式：显性、隐性。 遗传系谱图的判断方法 患病男孩和男孩患病 伴性遗传与两大遗传定律的关系 1、是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律； 2、与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律 3、伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。 5.2 判断遗传方式 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D) 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 抗维生素D佝偻病家系图 遗传特点 伴X显性遗传 （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患 伴Y遗传: 特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患 3.伴Y遗传病的特点： 　 父传子，子传孙，传男不传女 伴性遗传的特点 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 雄性♂ 雌性♀ zz zw 伴性遗传在育种中的应用 亲代 ZBW ZbZb × （芦花雌鸡） （非芦花雄鸡） 配子 ZB W ZB 子代 ZBZb ZbW （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算 四、伴性遗传的综合应用 解题模型 常染色体 性染色体 显性 隐性 X Y 显性 隐性 判断遗传系谱类型 I II III IV 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 遗传图谱的判断： 常隐 常隐、X隐 常显 常显、X显 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 a、①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 ②确定是否为伴性遗传 隐→女患→看其父亲和儿子 是：√ 如非：则为常隐 显→男患→看其母亲和女儿 是：√ 如非：则为常显 b、不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 1、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 2、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ B 1、伴性遗传类型 （1）一对夫妇形状正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲： A、则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？ B、则生育色盲男孩的概率是多少？ 1/4 1/8 2、常染色体遗传类型 一个患并指症（S）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚后生下一个患白化病的孩子： A、他们下一胎生下并指且患白化男孩的概率？ B、生下男孩并指且白化的概率是？ 1/16 1/8 例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。 （2）Ⅲ4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。 （3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现 病孩的几率为 。 隐 常 2/3 1/9 AA、Aa 2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。 （1）该病致病基因最可能位于