然产物化学成的分学科它甚至包括人和动物体内许多内源.ppt

目 录 §14-1 命名、结构和物理性质 一、命名 二、结构 1.结构 2.结构与性质 三、物理性质 1.沸点 2.熔点 3.在水中的溶解度 4.相对密度 四、波谱分析 1.IR 2.1HNMR 3.MS §14-2 羧酸的酸性 一、羧酸的酸性次序 1.各类化合物 2.一元羧酸 3.多元羧酸 目 录 §14-4 一元羧酸的其它性质 一、脱羧反应 二、还原反应 三、?-H的反应 §14-5 一元羧酸的制法 一、氧化法 1.1°醇氧化 2.醛氧化 4.烃基上有取代基的脂肪族羧酸 5.芳香族羧酸 §14-3 酰化反应 一、酰氯的生成 二、酸酐的生成 三、酯的生成 1.反应活性 2.提高原料转化率 四、酰胺和腈的生成 目 录 §14-6 二元羧酸 一、命名 二、物理性质 三、反应 1.酸性 2.热分解反应 第十四章 羧 酸 Carboxylic acid §14-1 命名、结构和物理性质 一、命名(p400) 同醛，但常用俗名。 §14-3 酰化反应 一、酰氯的生成(p409) 丁烯二酸顺反异构体的物理性质 二、酸酐的生成(p410) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 三、酯的生成(p408) 1.反应活性 1°,2°ROH：氧氢键断，3°ROH：碳氧键断 ROH的反应活性： 1°? 2°? 3° 同一类ROH：M↑→反应速率↓ RCOOH的反应活性：直链脂肪族?芳香族 脂肪族RCOOH：?-位有支链↑→反应速率↓ Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.提高原料转化率 (1)较便宜的原料过量 (2)除去反应中生成的水 四、酰胺和腈的生成(p408) 25℃ Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. §14-4 一元羧酸的其它反应 一、脱羧反应(p410) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Kolbe反应 电解 电解 2 93% 60% 阳极 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Hunsdiecker反应 二、还原反应(p411) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 少量 P 少量 P 在工业上，可控制反应条件，用于制备一氯乙酸及衍生物，例： 少量 P （过量） 三、? -H的反应(p412) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 上述反应称为Hell-Volhard-Zelinsky反应。 反应需加少量的红磷或少量的PCl3： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. §14-5 一元羧酸的制法 一、氧化法(p413) 1.1°醇氧化（见第十章） 82% Evaluation only.