人胚胎干细胞培养手则.docVIP

操作指南 运输和保存：人胚胎干细胞（ hESCs）和PMEFi被装在含90％FCS和10％二甲基亚砜的冻存管中，hESCs 4×105/管，可接种一个3.5cm培养皿（或六孔板的一个孔），PMEFi 4×106/管，可接种一块六孔板。冻存管用干冰运输，收到后，hESCs投入液氮，PMEFi放入－80℃保存。 培养条件：温度：37±0.5℃ CO2浓度：5.1±0.6％ 相对湿度：85-100% 主要技术： 细胞培养： 当进行hESC培养时，总的培养原则必需遵守，所有的操作都应该在相应的细胞培养间和超净台内按无菌技术进行。此外，通过安装空气处理和过滤设备减少空气颗粒制造一个相对洁净的空间。当接触和细胞有关的一切试剂和材料时，应该带手套（包括开冰箱门）。工作间在使用前后要用70％的异丙醇彻底消毒。 培养液和材料 所有的培养液和试剂在使用前都要用0.2μm的滤膜过滤；培养瓶和TC材料在拿进培养间之前都应该用70％异丙醇消毒。 细胞处理 为了便于操作，最好不要同时处理两个以上的标本。操作时，在室温和低CO2的时间不要太长。所有的细胞离心：室温，500－600g，5分钟。 培养液准备： MEF和hESCs培养液在无菌条件下进行，完成后用0.2μm的滤膜过滤。当准备hESCs培养液时，保持一致性很重要。如有可能，尽量使用相同的试剂。使用满足于附录提供的血清替代品尤为重要。 生长因子应该最后添加，需要强调的是bFGF进行重悬时需要蛋白载体，在少量培养液中不要试图重悬它。 MEF培养液： hESCs培养液： 冷冻培养液：90％FCS+10%二甲基亚砜, 0.2μm的滤膜过滤,4℃保存。 明胶准备： 用超纯水配制0.1％明胶溶液，加热确保明胶完全溶解，使用前高压或0.2μm的滤膜过滤。 明胶包被： 接种细胞前，用0.1％明胶溶液包被培养皿，37℃至少30分钟，分别用1.5或4ml包被35mm或10cm培养皿。在接种MEF前吸除明胶溶液。 准备MEF： 可靠的MEF对hESCs的生长和存活是非常重要的。每管含 4×106PMEFi，可接种一块六孔板。在复苏/传代hESCs前一到二天接种PMEFi，MEFs超过12－14天不能再用作滋养层。 种植MEFs：37℃预温MEF培养液，吸10ml到15ml无菌离心管中。从-80℃取出MEF冷冻管，立即沁入37℃水浴中，大约30－45秒，细胞有80％融化时取出，立即拿进超净台，70％异丙醇消毒。把细胞加有培养液的离心管中，最好用1ml培养液冲洗冻存管，也加到离心管中。500－600g，离心5分钟。离心同时，从培养皿中吸出明胶，离心后，小心弃去上清，用12ml（6个孔）培养液重悬细胞，充分混匀，每孔加入2ml。标记MEF皿，37℃过夜，让MEF贴壁。 6小时后细胞贴壁，最好在接种24－48小时使用，不要使用超过4天的MEF. hES dells 所得到的hES cells在10cm培养长满后，分装6瓶，密度4×105cells/ml—对于绝大多数冷冻管。HUES-9为0.5ml，复苏时时间要比其系短一些。建议每管复苏到一个35mm培养皿中，或6孔皿的一个孔。 复苏 接种hES细胞： 复苏前应确保MEF已经被准备好且状态良好，不要应用MEF状态不好或超过3天的皿，建议事先标记好所有的离心管和培养皿。 预温hES培养液到37℃，一个细胞系吸取10mlhES培养液到无菌的和标好的15ml离心管中，从液氮中取出hES冷冻管，立即将冷冻管的下半部浸入37℃水浴中，大约45~60秒，细胞80%融化时从水浴中取出，立即将冷冻管拿到超净台中，70%酒精消毒，轻轻移入10ml预温培养基中。建议用1ml预温培养液洗冷冻管后一并移入15ml离心管500~600g，5min，离心时，从培养箱中取出MEFS，在超净台里吸出培养液（需要几个孔吸几个孔），立即加入1ml hES培养液，小心不要碰到MEFS，将其放置在超净台内，离心完后，小心吸出培养液，不要碰触离下来的细胞团（如有必要不要吸出所有的培养液。用1ml培养液轻轻重悬细胞团，将1ml hES 溶液轻轻滴加到预先加入1ml hES培养液的MEF上，和MEF一样尽管使其均匀分布在培养皿上，轻轻移入培养箱，37℃过夜，让hES接种到MEFS上。 hES细胞培养 hES细胞培养是费力的，除了复苏/传代的之外，培养液应该每天被更换。此外，复苏或传代之后经常出现生长滞后现象。因此，每天观察细胞非常重要，必须保证提前两天准备MEF，因为传代的时间可能会超出你的预期。 请注意，我们已经观察到在这些HUES细胞系，染色体的改变包括12三体（在两个细胞系：hVES-