人类遗传病特点及遗传方式判断归纳.docVIP

人类遗传病特点和遗传方式判断归纳 班级 姓名 2010.1 一 、常见单基因遗传病及其特点 1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症 2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全 4、Ｘ染色体上显性遗传病：维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤 5、Ｙ染色体遗传病 ⑴常见病：外耳道多毛 ⑵特点：传男不传女；父传子、子传孙； 　　　　家族中男性都是患者 二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法： 第一步：判断是否是Y染色体上的遗传Y染色体上的遗传第二步：判断疾病是； 第三步：判断致病基因位于染色体上。X染色体上，在系谱图中找两种人：XBY、XXb，看是否符合X染色体上的遗传规律。X染色体上的遗传规律如下：X染色体上的遗传规律 显性遗传病 隐性遗传病 XBY→XBX 患病男性的女儿一定患病 正常男性的女儿一定正常 XbXb→XbY 正常女性的儿子一定正常 患病女性的儿子一定患病 例1、下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。步骤1：系谱图中有Ⅰ1等女性患者就可排除该疾病是Y染色体上的遗传病。 2：系谱图中患者Ⅱ6（或Ⅳ16）的父母均正常，可确定疾病是隐性性状，该病是隐性遗传病。 3：假设致病基因位于X染色体上，在系谱图中找两种人： XBY、XXb。此疾病是隐性遗传病，XBY为正常男性，XXb为患病女性。看正常男性的女儿是否正常（即是否符合XBY→XBX），患病女性的儿子是否患病（即是否符合XXb→ XbY）。在系谱图中，正常男性（Ⅰ2、Ⅱ7、Ⅲ9）的女儿都正常，符合XBY→XBX–，患病女性（Ⅱ8）的儿子为正常，不符合XXb→XbY，即不符合X染色体上的遗传规律。因此该致病基因位于常染色体上。 特别注意：若是书中已知的疾病（如白化病、色盲等），则不需判断。 三、对应练习 1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A 该病为伴X染色体隐性遗传病， Ⅱ1为纯合子 B 该病为伴X染色体显性遗传病， Ⅱ4为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 2、如图表示一遗传系谱图（该病有一对等位基因控制）。则该病最可能的遗传方式是 （ ） A、常染色体显性遗传 B、X染色体显性遗传 C、Ｘ染色体隐性遗传　　　D、Ｙ染色体遗传 3、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是 （ ） Ａ.常染色体显性遗传　　Ｂ.常染色体隐性遗传 Ｃ.Ｘ染色体显性遗传　　Ｄ.Ｘ染色体隐性遗传 4、下图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为（　　） Ａ.常染色体显性遗传　　 Ｂ.常染色体隐性遗传 Ｃ.Ｘ染色体显性遗传　　Ｄ.Ｘ染色体隐性遗传 5、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是　　　　　（ ） 6、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。 （1）该遗传病的致病基因在 染色体上，是 性遗传。 （2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。 （3）Ⅲ10可能的基因型是 她是杂合体的几率是 。 （4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是 。 7、右图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。 （4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。 8、根据上图分析 （1）该病的致病基因是_________性基因。你做出判断的理由为①_________ ；②_________ 。 （2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断的理由是　　　　　 （3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_________。 9、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题： （1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。 (2)若I