一.苯的物理性质.ppt

一、苯的物理性质 二、苯的分子结构 四、苯的同系物 3、加成反应 　　注意：苯比烯难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（ ） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 五、苯的同系物的化学性质 2、加成反应 练： * 无 特殊气 液 不 小 易 有 有机 B、E 填空 　１、苯是＿＿色＿＿ ＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿ 挥发，蒸汽＿＿毒,常作＿ ＿溶剂． 　２、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） 　Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ．ＣＣl4 Ｄ. KI E.　乙烯　　Ｆ．乙醇 结合苯的分子式，画出其可能的结构？ [演示]将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，结合实验现象写出其可能的结构？ 0.5ml溴水 [实验]： 1ml苯 1ml苯 0.5mlKMnO4(H+)溶液 （ ） （ ） 振荡 振荡 （ ） （ ） 紫红色 不褪 上层橙黄色 下层几乎无色 特点 苯分子具有平面正六边形结构。 1.6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。 2.各个键角都是120°。 3.平均化的碳碳间键长：1.4×10－10 m 烷烃 C C 键 键长：1.54 ×10－10 m 烯烃 C C 键 键长: 1.33 ×10－10 m 分子式 C6H6 最简式 C H 结构式 结构简式 C6H6苯分子结构小结： 1、苯的分子结构可表示为： 2、结构特点：分子为平面正六边形结构 键角 120° 结构式 结构简式 3、它具有以下特点： ①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ②邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测： 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 5、芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物 苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃 三、苯的化学性质： １、氧化反应（可以燃烧）： 点燃 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O （有明亮的带浓烟的火焰） 三、苯的化学性质 2.苯的取代反应 (1)卤代反应:苯环上的 H 原子被卤素原子所代替的反应 + Br2 FeBr3 + HBr Br Br + Br2 FeBr3 + HBr C6H6 + Br2 FeBr3 C6H5 Br + HBr 对苯与溴的反应实验，注意下列几点： A、为防止溴的挥发，先加入苯后加入溴，然后加入铁粉。 B、溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3。 C、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝回流。 D、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。 E、导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。 F、纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。 1、试剂的加入顺序怎样？各试剂在反应中所起到的作用？ 2、导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？ 3、反应后的产物是什么？如何分离？ （2）硝化反应 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 ①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 如何混合硫酸和硝酸的混合液？ ②水浴的温度一定要控制在60℃以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。 ③浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。 ④反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。 ⑤把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品用蒸馏水或NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。 为何