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徐州医学院学报  ACTA  ACADEMIAE  MEDICINAE  XUZHOU  2006 ,26 (6) 5·07 · 亡增加 ,有利于肿瘤细胞的清除。本研究结果支持 [4 ]  李异凡 ,何剪太 ,卢焕元 ,等. PCNA 与BCL - 2 的表达在大肠癌 Baretton 等[9 ] 的结果 ,即Bcl - 2 表达变化与大肠癌的 预后评估中的意义[J ] . 中国医学工程杂志 ,2003 ,11 ( 6) :33 - 35. 临床病理特征不相关 。 [5 ]  Yang HB , Hsu PI , Chan SH , et al. Growth kinetics of colorectal ade 既往免疫组化研究大多采用半定量检测方法 , noma - carcinoma sequence : an immunohistochemical study of prolifer 由于肉眼对细胞计数 、染色深浅存在人为差异 ,故可 ating cell nuclear antigen expression[J ] . Hum Pathol , 1996 ,27 ( 10) : 能造成偏倚 。我们采用自动化图像分析技术与免疫 1071 - 1076. 组化技术相结合的方法 ,可以精确地定量检测 ,排除 [6 ]  黄晓明,高翼之. Bcl - 2 及其相关蛋白与细胞凋亡的调节[J ] . 国外医学 ·分子生物学分册 ,1997 ,19 ( 1) :16 - 19. 人为因素 ,更为准确地测定 PCNA 、Bcl - 2 在大肠癌 [7 ]  吴永平 ,柳  红. p53 和Bcl - 2 蛋白过度表达与大肠癌生物学 中的表达 ,为判断预后 、指导临床提供更加可靠的客 行为的关系 [J ] . 临床与实验病理学杂志 ,2002 ,18 ( 6) : 614 - 观依据 。 615. [8 ]  Bedi A , Pasricha PJ , Akhtar AJ , et al. Inhibition of apoptisis during 参考文献 : development of colorectal cancer[J ] . Cancer Res , 1995 ,55 (5) :1811 [ 1 ]  Fearon ER , Vogelstein B. A genetic model for colo

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