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考前增分训练-6有机
考前增分特训有机合成与推断
()抓住官能团结构性质,果断出击
要充分运用题示信息,结合书本知识,抓住官能团性质,顺藤摸瓜,果断出击,全面分析推理,综合分析解答。推出各物质后,应重新代入框图验证,确保万无一失。
()关注官能团种类的改变,多法并举
解答有机推断题,要认真审题、分析题意,弄清被推断物质和其他物质的关系,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确判断,一般采用的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。
()仔细审清题目要求,规范解答
①有机结构简式中原子间的连接方式表达正确,不要写错位。
②结构简式有多种,但是碳碳双键、碳碳三键、官能团不能简化。
③酯基、羧基、醛基的各原子顺序不要乱写,硝基、氨基书写时要注意是和N原子相连。
④化学用语中名称不能写错别字,如“酯化”不能写成“脂化”。
⑤酯化反应的生成物不要漏写“水”,缩聚反应不要漏写“小分子”。
⑥不要把环烯、环二烯、杂环当成苯环。
⑦有机反应方程式不要漏写反应条件。
.
(1)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为____________________________,B与等物质的量Br2作用时可能有________种产物。
(2)C―→D的反应类型为________________,M的分子式为__________________。
(3)写出E―→F的化学方程式__________________________________。
(4)G中的含氧官能团的名称是__________________,写出由G反应生成高分子的化学反应方程式:____________________________________。
(5)M的同分异构体有多种,写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应 ②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种 ③遇FeCl3溶液不显紫色 ④1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)______________、______________、______________。
.莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:
(1)化合物D中含氧官能团的名称为________。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:________。
Ⅰ.核磁共振氢谱有4个峰;
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;
Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知E+X―→F为加成反应,化合物X的结构简式为____________________。
(5)已知:。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
.以HCHO和C2H2为有机原料,经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)。
HOCH2C≡CCH2OH
(1)反应Ⅰ的反应类型为______________。
(2)HOCH2C≡CCH2OH分子中,在同一个平面的原子最多有____________个。
(3)化合物M不可能发生的反应是____________(填序号)。
A.氧化反应 B.取代反应 C.消去反应 D.加成反应 E.还原反应
(4)N的同分异构体中,属于酯类的有________种。
(5)A与M互为同分异构体,有如下转化关系。其中E的结构简式为
填写下列空白:
①A的结构简式为____________________,B中的官能团名称是____________。
②D的分子式为__________________。
③写出B与银氨溶液反应的化学方程式:______________________。.(17分)G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物,可由A(分子式为C7H8O,能与FeCl3溶液发生显色反应)和烯烃D(分子式C4H8)等为原料制取,合成路线如下:
已知:RCH=CH2 + CO + H2 RCH2CH2CHO
②
(1)A的名称为 。
(2)F中含氧官能团名称 和 。
(3)D的结构简式为 。
(4)B→C的化学方程式为 。
(5)某化合物是B的同分异构体,其核磁共振氢谱有4组峰且面积比为92∶2∶1,写出该化合物的结构简式 (任写一种)。
(6)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
.(15分)化合物F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:
(1)化合物F中含氧
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