卢春梅论文.doc

目 录 摘 要： 1 引 言 1 1 实验部分 2 1.1 仪器与试剂 2 1.2 实验方法 2 (一)酪氨酸—镧（III）配合物及胱氨酸—镧（III）配合物的合成 2 2 结果与讨论 2 2.1 光谱法研究酪氨酸—镧（III）配合物 2 2.1.1红外光谱测定合成的物质， 3 2.1.2紫外光谱法测定合成的物质， 4 2.1.3金属镧对配体荧光光谱的影响 5 2.1．3.1镧对酪氨酸荧光光谱的影响 5 2.1．3.2镧对胱氨酸荧光光谱的影响 6 2.2光谱法研究配合物与DNA的作用方式 7 2.2.1甲基橙为探针研究配合物与DNA的相互作用 7 2.2.1.1对酪氨酸—镧（III）配合物的影响 7 2.2.1.2对胱氨酸—镧（III）配合物的影响 7 ２.２.2配合物对DNA与甲基橙的影响 8 ２.２.２.１酪氨酸配合物对甲基橙－DNA的影响 8 ２.２.２.2胱氨酸配合物对甲基橙－DNA的影响 8 3 结 论 9 参考文献 9 致 谢 12 配合物酪氨酸—镧（III）、胱氨酸-镧（III）与DNA的作用 摘 要：通过紫外光谱法、红外光谱法 研究稀土金属镧与酪氨酸和胱氨酸合成的配合物，通过荧光光谱法研究稀土金属与酪氨酸和胱氨酸的配合及其配合物与小牛胸腺DNA的作用方式。 关键词：Lanthanum-complexes of tyrosine-(III) and complexes cysteine-lanthanum (III) interaction with DNA Abstract：With the methods of UV spectra , infrared spectroscopy study on rare earth metals lanthanum and synthesis of complexes of tyrosine and cystine, through fluorescence spectrometric study on rare earth metals in conjunction with tyrosine and cystine and its complexes and calf thymus DNA function. Key Words： Tyrosine ; Cysteine; Lanthanide; calf thymus DNA ;complexes ;III】配合物与ＤＮＡ作用光谱研究，认为它们既是共价结合又是插入作用。为此本文采用紫外光谱法、荧光光谱法研究酪氨酸—镧（III）、胱氨酸-镧（III）稀土配合物与ＤＮＡ的作用。同时舍弃原有的毒性较强的EB探针，采用甲基橙作为探针，希望在抑制肿瘤细胞方面有新的研究进展。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 1.2 实验方法 III）配合物及胱氨酸—镧（III）配合物的合成 （1）用电子分析天平称取六水合硝酸镧0.2631g,L-酪氨酸0.3260g，L-胱氨酸0.4324g。 (2)将称好的药品用无水乙醇溶解，在溶解酪氨酸和胱氨酸时加入少量盐酸以加速溶解。 （3）在标号为A三颈瓶中加入溶解好的L-酪氨酸和六水合硝酸镧，在标号为B的三颈瓶中加入溶解好的L-胱氨酸和六水合硝酸镧，两个三颈瓶都回流加热3个小时，保持温度为80℃，控制pH为2-3. （4）反应结束后将溶液冷却静置结晶一天。 （5）过滤静置溶液，用无水乙醚洗涤2-3次，烘干沉淀即得配合物为A,B。 2 结果与讨论2.1 光谱法研究酪氨酸—镧（III）配合物 2.1.1红外光谱测定合成的物质， 取少量A生成物用傅里叶红外光谱仪测定其结构，并测定配体酪氨酸的红外谱图，二者加以分析有一定的差异，如图（1，2） 从图中可以看出氨基的吸收峰从3201红移到3205 cm-1，说明氨基中氮与金属配位。配体的宽峰变窄，配体酪氨酸中羰基峰1898cm-1消失，说明羰基氧与金属配位。 取少量B生成物用傅里叶红外光谱仪测定其结构，并测定配体胱氨酸的红外谱图，二者加以分析有一定的差异，如图（3.4，） 2.1.2紫外光谱法测定合成的物质， （一）方法 (1)将药品酪氨酸、胱氨酸及生成物按相同的浓度用pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液溶解。 （2）在1cm比色皿中分别加入3ml酪氨酸和胱氨酸，以Tris-HCl缓冲溶液为参比测定它们的紫外吸收光谱。 （3）以相同的方法测定生成物A、B的紫外吸收光谱。 由紫外谱图5，6可知最大吸收波长及吸光度度发生明显的变化，可能生成了配合物 2.1.3金属镧对配体荧光光谱的影响 2.1．3.1镧对酪氨酸荧光光谱的影响 步骤：（1）将六水合硝酸镧、L-酪氨酸和L胱氨酸用Tris-HCL缓冲溶液配制成浓度为10