次生体腔体壁肌肉层.ppt

代表动物 分节现象的起源 可能由低等蠕虫的假分节逐渐演变形成。它们的消化、生殖等内脏器官成对按体节重复排列，当动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产生了褶缝，以后在前后褶缝间分化出肌肉群，于是形成了体节。 (二)次生体腔 环节动物的体壁和消化管之间有一广阔空腔，即次生体腔或称真体腔。早期胚胎发育时期的中胚层细胞形成左右两团中胚带继续发育，中胚带内裂开成腔，逐渐发育扩大，其内侧中胚层附在内胚层外面，分化成肌层和脏体腔膜，与肠上皮构成肠壁；外侧中胚层附在外胚层的内面，分化为肌层和壁体腔膜，与体表上皮构成体壁。次生体腔位于中胚层之间，为中胚层裂开形成，故又称裂体腔。因此，次生体腔为中胚层所覆盖，并具有体腔上皮称体腔膜。 次生体腔的意义 次生体腔的出现，是动物结构上一个重要发展。消化管壁有了肌肉层，增强了蠕动，提高了消化机能。同时消化管与体壁为次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋完善。 (三)刚毛与疣足 刚毛与疣足是环节动物的运动器官。 大多数环节动物都具有刚毛(见图B)，海产种类一般有疣足。上皮内陷形成刚毛囊，囊底部一个大的形成细胞分泌几个质物质，形成刚毛(见图A)。由于肌肉的牵引，刚毛发生伸缩，致使动物可爬行运动。其次刚毛在生殖交配时有一定作用。每一体节所具有的刚毛数目、刚毛着生位置及排列方式等，因种类不同而异。有的种类每体节刚毛多，呈环状排列，称为环生；有的刚毛少，每体节只有4对，为对生；有的刚毛成束。 从环节动物开始有了附肢形式的疣足，疣足是体壁凸出的扁平片状突起双层结构，体腔也伸入其中，一般每体节一对。典型的疣足分成背肢和腹肢，背肢的背侧具一指状的背须，腹肢的腹侧有(见图)，有触觉功能。有些种类的背须特化成疣足鳃或鳞片等。背肢和腹肢内各有一起支撑作用的足刺。背肢有一束刚毛，腹肢有2束刚毛。刚毛有分节与不分节之分，形态各异(见图B)。疣足划动可游泳，有运动功能。疣足内密布微血管网，可进行气体交换。 疣足 蚯蚓的精子与卵不同时成熟，故生殖时为异体受精，有交配现象。卵成熟后，生殖带分泌粘稠物质，于生殖带外形成粘液管，排卵于其中。当蚯蚓后退移动时，纳精囊孔移到粘液管时，即向管中排放精子。精卵在粘液管内受精，最后蚯蚓退出粘液管，管留在土壤中，两端封闭，形成卵茧。卵在卵茧内发育。卵茧较小，如绿豆大小，色淡褐，内含1～3个受精卵。 蚯蚓为直接发育，无幼虫期。受精卵经完全不均等卵裂，发育成有腔囊胚，以内陷法形成原肠胚(见图)。经2～3周即孵化出小蚯蚓，破茧而出。 有人报道环毛蚓有孤雌生殖 第二节 环节动物的分类 多毛纲 寡毛纲 蛭纲 环节动物约有 17 000种，海水、淡水及陆地均有分布，少数营内寄生生活(花索沙蚕科 Ara－bellidae)。分为多毛纲、寡毛纲和蛭纲3纲 多毛纲代表动物－沙蚕 1、生活在海洋中，底栖； 2、头部明显，感官发达； 3、具疣足，其上有成束的刚毛； 4、雌雄异体，个体发生中卵裂为螺旋型，有担轮幼虫； 5、除极少数种类外，体节多，分头部和躯干部。 主要特征 例如，沙蚕科(Nereidae)的沙蚕(Nereis)，头部分化良好(见图)，口前叶近梨形，背侧有眼点4个，可感光；前缘中央有一对短的口前触手，其两侧各有一分节的触角。 常见种类 约10000种。 寡毛纲 头部不明显，感官不发达；具刚毛，无疣足，有生殖带，雌雄同体，直接发育。大多数陆地生活，穴居土壤中，称陆蚓；少数生活在淡水中，底栖，称水蚓。寡毛类约有 6 700多种。 寡毛纲的主要特征 寡毛纲栖居于淡水及潮湿的土壤中。头部及感觉器官退化。体分节，数目因种类而异。无疣足，刚毛着生在体壁上。有环带，雌雄同体，直接发育，无自由生活的单轮幼虫期。 蛭纲 蛭纲动物一般称蛭或蚂蟥，营暂时性外寄生生活。体背腹扁，体节固定，一般为34节，末7节愈合成吸盘，故体节可见只有27节。每体节又分为数体环(体内无隔膜)(见图)。 主要特征 本纲动物栖息于水和陆地，身体背腹扁平，前后端有吸盘，多营动物体外暂时性寄生生活。头部不发达，体节数目恒定，一般无疣足、无刚毛。有环带，雌雄同体，直接发育，无单轮幼虫期。 第三节 环节动物门的主要特征 (一)分节现象 (二)次生体腔 (三)刚毛与疣足 (四)循环系统 (五)后肾管 (六)索式神经系统 (七)担轮幼虫 环节动物身体由许多形态相似的体节构成，称为分节现象。这是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。体节与体节间以体内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的分界。同时许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象，这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力，有着重大意义。环节动物中原始种类的体节界限不明显。 (一)分节现象 环节动物除体前端2节及末一体