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1、质量手册和质量管理体系
质量手册修改页
修 订 记 录 文件版别 修订日期 修订页次 修订摘要(增、减、改、项目) 页 版 别 目 录 页次 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 页版别 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 页次 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 页版别 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 目录
章节号 内 容 0 目录 0.1 关于质量管理手册及质量管理体系 0.2 公司简介 0.3 组织结构图 0.4 质量方针与质量目标 0.5 任命书 0.6 质量体系职能分配表 1.1 职责 1.1.1 MA标志控制程序(Q/QP-01-A) 1.2 资源 1.2.1 基础设施和工作环境控制程序(Q/QP-02-A) 2.1 质量计划控制程序(Q/QP-03-A) 2.2 文件控制程序(Q/QP-04-A) 2.3 记录控制程序(Q/QP-05-A) 3.1 供方控制程序(Q/QP-06-A) 3.2 关键元器件和材料的检验/验证控制程序(Q/QP-07-A) 4.0 生产过程控制和过程检验程序(Q/QP-08-A) 5.0 例行检验和确认检验控制程序(Q/QP-09-A) 6.0 检验试验仪器设备控制程序(Q/QP-10-A) 7.0 不合格品控制程序(Q/QP-11-A) 8.0 产品一致性和更改控制程序(Q/QP-12-A) 9.0 内部审核控制程序(Q/QP-13-A) 10 包装、搬运和储存控制程序(Q/QP-14-A) 附表一 质量体系职能分配表
01 关于质量手册和质量管理体系
01.1 质量手册概况
本手册根据GB3836.4-2000《爆炸性气体环境用电气设备 第四部分本质安全型“i”》(以下简称“GB3836.4”),结合本公司实际情况编制。本质量手册符合“实施规则”的要求,是本公司质量工作的纲领性文件,用以确保和证实质量管理体系的适宜性、充分性和有效性,是本公司质量管理活动的行动纲领,本公司职工必须严格按本手册以及质量体系中其他文件规定的要求执行。
《质量手册》包括:
质量管理体系的范围;
质量方针和质量目标;
程序文件;
质量管理体系过程之间相互作用的表述在本手册各有关章节中展开;《质量手册》按《文件控制程序》的规定进行管理。
本质量手册也可作为对外提供第二方和第三方审核时使用。
01.2 质量手册及其管理
㈠ 依据及意义:
本质量手册是依据“实施规则”而建立的,是本公司质量体系的基本纲领和行为准则。
㈡ 编写及批准:
本手册由质量负责人制订,经总经理批准后以发布日期为生效日期。
㈢ 分发及控制:
① 本手册由品质部负责分发和控制,发放分“受控”和“非受控”两种,并保存手册的分发记录。
② 本手册受控发放范围是经总经理核准同意后的发放名单进行发放,若有顾客或其它原因需要对外发放,则总经理同意后发放。
修改及作废:
在手册使用其间,如有修改意见,各部门主管应汇总意见,及时反馈到办公室;质量手册应每年的管理评审会议上得到评审,评价其适宜性、充分性及与“实施规则”的符合性;必要时对手册予以修改。
本手册的修改,必须经原核准者审批后方为有效。若需其他人员审核,则应确保其得到相关背景资料。
本手册的修改以整章节修改的形式出现,由办公室从受控手册中收回已作废的文件页经总经理核准后销毁,保留一份底稿并盖上“作废”章。
凡作修改的手册,必须由办公室在文件修改记录表中给予明确记载。
对非受控手册不予跟踪修改。
④ 纪律及法律
本手册持有者要妥善保管,不得丢失,禁止私自外传、外借和赠送他人。调离本公司时,必须归还品质部或办理交接手续。
本公司对本手册拥有知识产权,未经总经理的书面同意,任何单位、个人不得私自全部或部分复制。本公司对违反者具有追究法律责任和起诉的权利;
本手册的解释权归总经理。
01.3 关于质量管理体系
㈠ 质量管理体系的总要求
质量管理体系是通过文件的形式进行表述,即按照GB/T19001-2008标准的要求建立质量管理体系,作为质量管理体系运行的依据。
本公司质量管理体系文件包括:
质量手册:包括质量方针、质量目标及程序文件(1.1.1标志控制程序、1.2.1
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