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净化车间基础培训汇总.ppt
净化车间培训汇总 湖南纯臻净化培训资料库 前言 为什么要净化空气? 我们所生活的环境中,可以说微生物是无处不在,无处不有。微生物种类繁多,有的对人有益,有的有害,有的无益也无害。但在药品生产过程中,不可能对环境中的各种微生物加以区别对待,为保证药品的安全有效,需要对其进行控制。空气的微生物多数附着在灰尘上,或以芽孢形式悬浮中于空气中,1μm以下者处于悬浮状态,10μm以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。所以也要对尘粒进行控制。 净化概念 净化概述:在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间,不论外在空气条件如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。 相关设备? 空气净化器广泛应用于空调房间如办公室、宾馆、民用住宅、医院病房以及其他需要净化空气的实验室、计算机房等场所,它对于改善室内的空气质量大为有益。 空气净化器是一种新型家用电器,它具有调节温度、自动检测烟雾、滤去尘埃、消除异味及有害气体、双重灭菌、释放负离子等功能。空气净化器通常由高压产生电路负离子发生器、微风扇、空气过滤器等系统组成。它的工作原理如下:机器内的微风扇使室内空气循环流动,污染的空气通过机内的空气过滤器 (两次过滤)后将各种污染物清除或吸附,然后经过装在出风口的负离子发生器(工作时负离子发生器中的高压产生直流负高压),将空气不断电离,产生大量负离子,被微风扇送出,形成负离子气流,达到清洁、净化空气的目的,从而为人们提供一个类似大自然中新鲜空气的“微气候环境”。 洁净室适合行业 不论什么行业对产品的质量,环境的洁净都是越来越严格的,净化工程也将深入各行各业,这是发展趋势。目前净化工程行业涉及如下: 微电子、日用化妆品、印刷包装、光学光电、化学、生物制药、医疗器械、洁净手术室、航空航天、涂装涂料、文物库房 电子行业:精密仪器 手机背光源 芯片生产、集成电路无尘室、汽车制造、磁盘制造车间等(湖南纯臻净化) 具体分类简介 食品行业: 奶制品、果汁、盐类、酿酒厂、肉类加工、 烘焙面包房、槟榔厂、海鲜、调料包等 日用化妆品行业: 纸类、护肤品、化妆品、日常洗衣用品等 印刷包装行业:精密技术印刷厂、高档礼品包装、高档烟酒、进口及高档轿车等 光学光电行业: 半导体激光器、LED/LCD照明、液晶显示、LED芯片、纳米加工、光学玻璃、红外传感器、激光雷达技术、发光二极管等集成电路 化学行业: 实验室、铅酸蓄电池、 电容器 、无线充电技术等电镀、塑料化工 生物制药: 制药厂、无菌繁殖 (湖南纯臻净化) 医疗器械: 医疗设备、手术室 文物库房: 博物馆、文物房 涂装涂料: 纳米功能涂料、建筑涂料涂装、喷涂车间、家具烤漆房 净化工程等级划分 级别净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级,现在2010年版的GMP净化车间已经不用这个叫法了,分为ABCD级别,分别相对应于98版的几个级别,通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数评价净化级别,各个级别有不同的要求,净化等级分静态、动态两种。 导读:新版GMP洁净度等级A、B、C、D《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP)于2011年3月1日起施行,本文主要介绍新版GMP中关于洁净度等级中的A、B、C、D四个级别。 中国 GMP(2010修订)2010年版GMP附录1 无菌药品,第三章,第九条……洁净区各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表: GMP洁净度等级标准 相关案例 相关案例 * *
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