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遗传模型 1.常染色体遗传 2.X—链遗传 遗传模型 随着人类的进化，人们为了揭示生命的奥妙，越来越注重遗传学的研究，特别是遗传特征的逐代传播，引起人们更多的注意。无论是人，还是动、植物都会将本身的特征遗传给下一代，这主要是因为后代继承了双亲的基因，形成自己的基因对，基因对确定了后代所表现的特征。 常染色体遗传模型 在常染色体遗传中，后代是从每个亲体的基因对中各继承一个基因，形成自己的基因对，基因对也称为基因型。如果我们所考虑的遗传特征是由两个基因A和a控制的，那么就有三种基因对，记为AA，Aa，aa。 常染色体遗传模型 例如，金鱼草是由两个遗传基因决定它的花的颜色，基因型是AA的金鱼草开红花， Aa型的开粉红色花，而aa型的开白花。又如人类眼睛的颜色也是通过常染色体遗传控制的。基因型是AA或Aa的人，眼睛为棕色，基因型是aa的人，眼睛为蓝色。 常染色体遗传模型 这里因为Aa和AA都表示了同一外部特征，我们认为基因A支配基因a，也可认为基因a对于A来说是隐性的。当一个亲体的基因型为Aa，而另一个亲体的基因型是aa，那么后代可以从aa型中得到基因a，从Aa型中得到基因A，或得到基因a。这样，后代基因型为Aa或aa的可能性相等 常染色体遗传模型 下面给出双亲体基因型的所有可能的结合，使其后代形成每种基因型的概率： 常染色体遗传模型 农场的植物园中某种植物的基因型为AA，Aa和aa。农场计划采用AA型的植物与每种基因型植物相结合的方案培育植物后代。那么经过若干年后，这种植物的任一代的三种基因型分布如何？ 常染色体遗传模型 假设：(1)设an，bn和cn。分别表示第n代植物中，基因型为AA，Aa和aa的植物占植物总数的百分率。令x(n)为第n代植物的基因型分布： 常染色体遗传模型 (ii)第n-1代的分布与第n代的分布关系是通过上表确定的： 常染色体遗传模型 建模： 根据假设(ii)，先考虑第n代中的AA型。由于第n－1代的AA型与AA型结合，后代全部是AA型：第n-l代的Aa型与AA型结合，后代是AA型的可能性为1、2，而第n－l代的aa型与AA型结合，后代不可能是AA型。因此当n=1，2，3…….. an＝1an－1 +1/2bn－1+0cn－1 常染色体遗传模型 模型讨论： 若在上述问题中，不选用因型AA植物与每一植物结合，而是将具有相同基因型植物相结合，那么后代所具有三种基因型的概率由下表给出： 常染色体隐性病模型 现在世界上已经发现的遗传病将近4000种。在一般情况下，遗传疾病是与特殊的种族、部落及群体有关。例如，遗传病库利氏贫血症的患者以居住在地中海沿岸为多，镰状网性贫血症一般流行在黑人中，家族黑蒙性白痴症则流行在东欧犹太人中间。患者经常未到成年就痛苦地死去，而他们的父母则是疾病的病源。 常染色体隐性病模型 假若我们能识别这些疾病的隐性患者，并且规定隐性患者不能结合(因为两个隐性病患者结合，他们的后代就可能成为显性患者)，那么未来的儿童，虽然有可能是隐性患者，但绝不会出现显性特征，不会受到疾病的折磨。现在，我们考虑在控制结合的情况下，如何确定后代中隐性患者的概率。 常染色体隐性病模型 假设 (i)常染色体遗传的正常基因记为A，不正常基因记为a，并以AA，Aa，aa分别表示正常人，隐性患者，显性患者的基因型 (ii)设an，bn分别表示第n代中基因型为AA，Aa 占总人数的百分数，记 常染色体隐性病模型 (iii)为使每个儿童至少有一个正常的父亲或母亲，因此正常人或隐性患者必须与正常人结合，其后代的基因型概率由表给出： 常染色体隐性病模型 建模 由假设(iii)，从第n-1代到第n代基因型分布的变化取决于方程…… 常染色体隐性病模型 模型讨论 研究在随机结合的情况下，隐性患者的变化是很有意思的，但随机结合导致了非线性化问题，超出范围， X—链遗传模型 X—链遗传是指雄性具有一个基因A或a，雌性具有两个基因AA，或Aa，或aa。其遗传规律是雄性后代以相等概率得到母体两个基因中的一个，雌性后代从父体中得到一个基因，并从母体的两个基因中等可能地得到一个。下面，研究与X—链遗传有关的近亲繁殖过程。 X—链遗传模型 假设 (i)从一对雌雄结合开始，在它们的后代中，任选雌雄各一个成配偶，然后在它们产生的后代中任选两个结成配偶。如此继续下去。 (ii)父体与母体的基因型组成同胞对，同胞对的形式有(A，AA)，(A，Aa)，(A，aa)，(a， AA)，(a，Aa)，(a，aa)。初始一对雌雄的同胞对，是这六种类型中的任一种，其后代的基因型由表给出。 X—链遗传模型 X—链遗传模型 (iii)在每一代中，配偶的同胞对也是六种类型之一，并有确定的概率。为计算这些概率，设an，b