方法验证与确认.ppt

方法验证与确认 主要内容 方法验证的重要性 方法验证的一般原则 方法验证的内容 方法确认和再验证 文件要求 2010版GMP 第十二条 质量控制的基本要求 （四）检验方法应经过验证或确认 第二百二十三条 检验 2. 符合下列情形之一的，应对检验方法进行验证： （1）采用新的检验方法； （2）检验方法需变更的； （3）采用《中华人民共和国药典》及其它法标准未收载的检验方法； （4）法规规定的其它需要验证的检验方法。 3. 对不需要进行验证的检验方法，企业应对检验方法进行确认，以确保检验数据准确、可靠。 概述 定义：方法验证就是根据检验项目的要求，预先设置一定的验证内容，并通过设计合理的实验来验证所采用的分析方法是否符合检验项目的要求。 目的：证明采用的分析方法科学、合理，符合检验要求并能有效控制药品的内在质量 药品标准的建立和执行需要经验证的检验方法 工艺过程的监控需要经验证检验方法 药品的商业交换需要经验证的检验方法 药品生产验证需要经验证的检验方法 重要意义 一般原则 原则上每个检测项目采用的分析方法，均需要进行方法验证。 外观、崩解时限、密度、重量、pH值、灰分、装量不需进行方法验证。 方法验证的内容应根据检测项目的要求，结合所采用分析方法的特点确定。 同一分析方法用于不同的检测项目会有不同的验证要求。 方法验证的内容 先决条件 仪器：校正 人员：培训、熟练 材料：试剂、器具 参照品：来源 稳定性：试剂、溶液 方法验证涉及的三个主要方面 分析方法 需要验证的检测项目 验证内容 方法验证的内容 分析方法 定义 分析方法是为完成检验项目而设定和建立的测试方法，它详细描述了完成分析检验的每一步骤。 —分析方法原理 —仪器及仪器参数 —试剂、对照品、供试品的制备 —测定法 —计算公式及检测限度 类型 法定分析方法 替代分析方法 稳定性批示分析 分析方法 需验证的检测项目 鉴别：判定被分析物是目标化合物 杂质检查：控制主成分以外的杂质 定量 限度 定量测定：含量、制剂的溶出度等 其它特定检测项目： 粒径分布、旋光度、分子量分布等 验证内容 耐用性 定量限 检测限 精密度 准确度 范围 线性 专属性 表 1 检验项目和验证内容 　 鉴别 杂质测定 含量及溶出量测定 定量 限度 准确度 - + - + 精密度 重复性 - + - + 中间精密度 - + - + 专属性 + + + + 检测限 - - + - 定量限 - + - - 线性 - + - + 范围 - + - + 耐用性 + + + + 一、准确度 定义：指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。 通常用回收率表示 要求： —在规定的范围内建立 —通常至少用9个测定结果进行评估 —报告已知加入量的回收率或测定结果平均值与 真实值之差及其相对标准偏差 二、精密度 定义：指在规定的测试条件下，同一均匀供试品经多次取样测定所得结果之间的接近程度。 一般用偏差、标准偏差、相对标准偏差表示 可从三个层次考虑： —重复性 —中间精密度 —重现性 图1 精密度与准确度关系图 重复性 定义：在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性。 方法1：在规定范围内，至少用9次测定结果进行评价。 方法2：将相当于100%浓度水平的供试品溶液，用至少6次的测定结果进行评价。 中间精密度 定义：在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定的结果之间的精密度。 目的：为考察随机变动因素对精密度的影响 表2 中间精密度设计方案 实验 1 2 3 4 5 6 日期 1 2 3 4 5 6 分析人员 A B A B A B 仪器 M N N M M N 色谱柱 T U U T U T 重现性 定义：在不同实验室之间由不同分析人员测定结果之间的精密度称为重现性。 需进行重现性实验的情况： —分析方法将被法定标准采用时 —在不同实验室进行方法转移时 三、专属性 定义：指在其他成分可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物的特性。 鉴别、杂质检查、含量测定均应考察专属性。 如一种方法不够专属，可用其它分析方法补充。 四、检测限 定义：指试样中的被分析物能够被检测出的最低量。 方法一：非仪器目测法（用于已知浓度被测物） 方法二：信噪比法（用于能显示基线噪音方法） 已知低浓度被测物的信号 3 2 空白样品的信号