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苯妥英钠的合成 1．安息香缩合反应的原理？（没做） 2. 制备苯妥英为什么在碱性条件下进行？ 苯妥英显弱酸性，几乎不溶于水，与碱成盐改善其溶解性。 本品精制的原理是什么？ 苯妥英与钠盐反应生成苯妥英钠盐类，其盐类在水中的溶解度小于氯化钠，当不断加入氯化钠至形成饱和溶液，苯妥英钠优先析出，再用活性炭洗去浮色即可得到纯品。 4.制备二苯乙二酮加入冰醋酸和水的作用是什么？ 这个反应是一个氧化还原反应，冰醋酸在这里既作为一个溶剂，也作为一个酸性介质提供者，三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性。同时三氯化铁及其容易水解，如果不在酸性介质中，很快就会完全水解成氢氧化物，氢氧化物不溶于水，就无法发挥氧化剂的作用。 加水是为了降低体系的饱和度，使析出的晶体较大。 磺胺醋酰钠的合成 磺胺类药物有哪些理化性质？在本实验中，是如何利用这些性质进行产品纯化的？ 答：磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，无味。具有一定熔点。难溶于水，可溶于丙酮或乙醇。 ①酸碱性 因本类药物分子中有芳香第一胺，呈弱碱性；有磺酰氨基，显弱酸性,故本类药物呈酸碱两性，可与酸或碱成盐而溶于水 ②自动氧化反应 本类药物含芳香第一胺，易被空气氧氧化。 ③芳香第一胺反应磺胺类药物含芳香第一胺，在酸性溶液中，与亚硝酸钠作用，可进行重氮化反应，利用此性质可测定磺胺类药物的含量。生成的重氮盐在碱性条件下，生成橙红色偶氮化合物，可作本类药物的鉴别反应。 ④与芳醛缩合反应 芳香第一胺能与多种芳醛（如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等）缩合成具有颜色的希夫碱. ⑤铜盐反应 磺酰氨基上的氢原子，可被金属离子（如铜、银、钴等）取代，生成不同颜色的难溶性沉淀，可用于鉴别。 2、酰化液处理的过程中，pH 7时析出的固体是什么？pH 5时析出的固体是什么？10% 盐酸中的不溶物是什么？ 答：pH=7时候析出的固体是未反应的磺胺；5的时候析出的是磺胺醋酰。在10%盐酸溶液中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解，而磺胺双醋酰由于结构中无游离的芳伯胺基，不能和盐酸成盐故析出。 、反应过程中，调节pH在12~13是非常重要的。若碱性过强，其结果是什么？若碱性过弱，其结果是什么？为什么？ 答：因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺，且易引起磺胺醋酰水解成磺胺；而因碱度过小时，反应过程中易生成较多的N－乙酰磺胺，且磺胺双醋酰分子结构中的N－乙酰基不易水解下来， 所以反应碱性过强其结果磺胺较多，磺胺醋酰次之，双乙酰物较少；碱性过弱其结果双乙酰物较多，磺胺醋酰次之，磺胺较少。 苯佐卡因的合成 氧化反应完毕，将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是什么?（没做） 酯化反应为什么需要无水操作? 酯化反应是可逆反应，生成的产物中本身就有水，如果有水的话，这就增加了生成物浓度使平衡向反应物生成的方向移动，所以要不断地将生成物的水除去，使酯化能够继续进行．要求在无水的环境中进行就是这个道理。 铁粉还原反应的机理是什么? 铁粉还原反应是个电子转移的过程。铁是电子给体，电子向硝基转移，使硝基化合物生成负离子自由基，然后再与质子给体HCl提供的质子结合形成还原产物，铁粉不断被氧化为铁离子，并生成氢氧化亚铁和氢氧化铁。