分子生物学科大重点知识点.docVIP

名词解释 基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位基因组genome：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和genomic library）:由基因组DNA所制成的基因文库 基因文库（Gene library）是来自某生物的不同DNA序列的总集这些序列都已被克隆进了载体以便于纯化贮存与分析。 cDNA文库（cDNA library）：用来自表达目的基因的细胞或组织的mRNA作为来源构建的文库。cDNA文库不同于基因组文库，被克隆DNA是从cRNA反转录来源的DNA。cDNA组成特点是其中不含有内含子和其他调控序列。 Sd序列（Shine-Dalgarno sequence）：原核生物mRNA起始密码子上游8-13个核苷酸处的保守序列，可与核糖体小亚基中的16srRNA的3-端附近的互补序列配对，称为核糖体结合位点，又叫sd序列。 多聚核糖体（Polyribosomes）:在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。 tRNA负载（tRNA charging）: The amino acid is joind to the tRNA by aminoacyl-tRNA synthetases to bacome charged tRNA. This process is called tRNA charging. 操纵子（Operon）：是原核生物基因表达的单位，它包括被协同调节的基因和被调节基因的产物所识别的调控原件, 在细菌中，为一个代谢途经所需要的几种酶的结构基因，可沿DNA直线排列在一起，并受一个共同的启动基因和操纵基因的控制，把这样的启动基因、操纵基因和结构基因可以看做一个单位，称为操纵子。 启动子（Promoter）： DNA上的一个特定位点，RNA聚合酶在此和DNA结合，并由此开始转录过程。 Gene expression）: 是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。 Gene expressing）:is the process from DNA to protein containing transcription and translation. 冈崎片段（okazaki fragment）: DNA半不连续性复制复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再用连接酶连接成大分子DNA。这些片段称冈崎片段。在DNA不连续复制过程中，沿着后随链的模板链合成的新DNA片段，其长度在真核与原核生物当中存在差别，真核生物冈崎片段长度约为100～200核苷酸残基，而原核生物的为1000～2000核苷酸残基。 增强子（Enhancers）:能从启动子的上游或下游数千个bp处来激活转录的序列原件, 是通过启动子来增强基因转录的一种远端基因表达调控元件，长约为50bp，多为重复序列，具有组织细胞特异性，往往优先或只能在某种类型的细胞中表现功能。 弱化子（Attenuator）：是一种位于trpE基因之前的前导区的转录终止子。该序列由特殊的RNA发卡环组成，发卡环之后还有8个连续的尿嘧啶碱基，mRNA的合成通常就在此处停止。一个不依赖ρ因子的终止子区域，能够导致色氨酸RNA合成提前终止的一段序列。 回文序列（Palindrome）：双链中每一条链均按5-到3-方向阅读，其序列相同。 RNA加工（RNA processing）：对初生转录物进行加工的总称。终止结构：stem-loop和hairpin. 全酶（Holoenzyme）:核心酶加上σ因子所组成的完整的酶。 顺式作用元件（cis-element）：对某一个基因起调控决定作用，但是不转录,是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 反式作用元件：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。DNA相互作用且在转录过称中起作用。 上游调控元件（URE）：位于启动子上游100-200bp范围内，可以极大地提高低水平转录活性的序列。 DNA克隆（DNA cloning）:应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质——同源或异源、原核或真核、天然或人工的DNA与载体DNA相结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆。 限制性内切酶（restriction endonuclease）:一种在特殊核