唐山市“唐仁医药杯”药品安全知识竞赛试题.docVIP

“唐人医药杯”药品安全知识竞赛试题 单选题（共50道） 1.开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（ ）提出申请。 A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.地级市人民政府食品药品监督管理部门 D.地级市人民政府卫生行政部门 2.国家根据非处方药的（ ），将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.有效性 B.经济性 C.安全性 D.易得性 3.（ ）负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。 A.县级以上地方食品药品监督管理部门 B.县级以上地方公安机关 C.县级以上地方卫生行政部门 D.县级以上地方质量监督管理部门 4.销售第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）年备查。 A.1 B.2 C.3 D.4 5.（ ）负责并组织全国的反兴奋剂工作。 A.国务院体育主管部门 B.国务院食品药品监督管理部门 C.国务院卫生行政部门 D.国务院商务主管部门 6．我国具有最高法律效力的一部药品标准是( )。 A.中国医院制剂的规范 B.中华人民共和国药典 C.中国生物制品规程 D.中药饮片炮制规范 7．药品标签上必须印有（ ）。 A.化学名 B.通用名称 C.拉丁名 D.英文名 8.医师开具处方应遵循的原则是( )。 A.安全、经济 B.安全、有效、经济 C.安全、有效 D.安全、有效、经济、方便 9.药品零售企业应组织直接接触药品的人员进行健康检查的时间间隔为（ ）。 A.每年 B.两年 C.三年 D.半年 10.国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（ ），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药。 A.质量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.疗效确切 11.零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂（ ）。 A.《药品经营企业许可证》 B.《营业执照》 C.与执业人员要求相符的执业证明 D.以上三者都要 12.药品标示有效期为2012年12月者，是指使用到（ ）。 A.2012年11月30号 B.2012年12月1号 C.2012年12月31号 D.2013年1月1号 13.药品失效期为2012年12月者，是指药品可以使用到（ ）。 A.2012年11月30号 B.2012年12月1号 C.2012年12月31号 D.2013年1月1号 14.一般来讲，联合用药的药物品种越多，则( )。 A.药品不良相互作用发生率越高 B.药品不良相互作用发生率越低 C.和药品不良反应发生率没有关系 D.机理尚不清楚 15.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告( )不良反应。 A.严重的 B.所有的 C.罕见的 D.新发现的 16.有的药品需要在冷处储存，是指储存在（ ）摄氏度之间。 A.2—10 B.10—15 C.15—25 D.20—30 17.国家基本药物目录不包括( )。 A .化学药品 B .生物制品 C .中药饮片 D .中草药 18.国家基本药物目录化学药品和生物制品共有( ) 品种，中成药102个品种，共307个品种。 A .307个 B. 502个 C. 305个 D. 205个 19.在建立国家基本药物制度初期，省级政府可以增补（ ）目录。 A .国家基本药物目录 B .非目录品种 C .处方外购药 D. 医疗机构自制品种 20.基本药物制度是一项全新的制度，先从（）开始实施基本药物零差率销售。 A .政府举办的基层医疗卫生机构 B.其他公立医疗机构 C.民营医疗机构 D.社会零售药店 21. ( )可以纳入国家基本药物目录遴选范围。 A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。 B. 含有国家濒危野生动植物药材的。 C. 主要用于滋补保健的。 D.非临床治疗首选的。 22.零差率销售是（ ）。 A.零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，加价很少。 B.零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，不再加价。 C.零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，加价0.1%。 D. 零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，加价0.2%。 23.医师开具处方不能使用( )。 A、药品通用名称 B、复方制剂药品名称 C.新活性化合物的专利药品名称 D、药品的商品名 24.非处方药的英文简称(　 )。 A.ADR B.OTC