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QJ
江苏苏酒集团股份有限公司企业标准
QJ/SJ05·01—2011
曲质检验方法
2011—XX—XX批准 2011—XX—XX实施
江苏苏酒集团股份有限公司 发布
曲质检验方法
1 主题内容与应用范围
本标准规定了取样方法、曲质的感官检验和理化指标的检验方法。
本标准适用于本企业的曲质检验。
2 取样方法
2.2 生产环保部在使用曲时,如对曲质有疑问,可以申请质量部对曲抽样复检,如不符合本标准,可以拒绝投入生产。
2.3 抽取样品时,在每房的四角及中间的上、中、下,抽取100块,在100块中抽取10块,每库随机抽取若干块,进行感观检验和理化检验。
2.4 粉碎方法:将所取的样品曲,用粉碎机粉碎。筛孔φ1mm。
2.5 四分法(通常样品需要量500g)
2.5.1混匀:将粉碎后的全部样品倒在光滑平坦的玻璃板上,用长直尺将样品摊成正方形,然后从样品左右两边铲起样品约10cm高,对准中心同时倒落,再换一个方向同样操作(中心点不动),如此反复4-5次。
2.5.2缩分:将混合均匀的样品摊成等厚的正方形,用长直尺在样品上划二条对角线,分成四个三角形,去掉二个对顶三角形的样品,余下的样品按上述方法反复分取,直到接近所需试样质量时为止。
2.5.3贮存:缩分后的样品,保存于磨口瓶中。样品在分析前,应使其达到室温后再开启,以免在大气中吸收水分。
3 曲质的检验
检查曲块表面、断面及香味(见QJ/XYJ04.14)。
3.2 水份测定
3.2.1仪器
3.2.1.1表面皿
3.2.1.2天平
3.2.1.3干燥器
3.2.1.4干燥箱
3.2.2 测定方法
3.2.2.1取表面皿洗净,烘干,放在干燥器中,待冷却至室温,称重。
3.2.2.2抽样取曲。
3.2.2.3把试样放在已恒重的表面皿中,称重W1(准确到0.001g)。
3.2.2.4将干燥箱温度调至130℃,温度恒定后放入试样,烘烤45min。
3.2.2.5取出,放置于干燥器中冷却至室温,称重W(准确到0.001g)。
3.2.3计算
水份(%)=(W-W0)×100/(W1-W0)
式中:W0——表面皿重,g。
W1——烘前试样与表面皿重,g。
W——烘后试样与表面皿重,g。
3.3 酸度的检验
酸度定义:10g曲消耗0.1mol/L的氢氧化钠溶液的mL数,单位:mmol/10g曲。
3.3.1试剂
3.3.1.1 1%酚酞指示剂:配制方法按QJ/XYJ05·04标准中9.3条款执行。
3.3.1.2 0.1mol/L的氢氧化钠溶液配制及标定
a.将氢氧化钠配成饱和溶液,注于塑料桶中,密闭放置至溶液清亮。使用前以塑料管虹吸上层清液。
b.量取5mL氢氧化钠饱和溶液,注于1000mL不含二氧化碳的水中,摇匀。
c.称取0.6g于105~110℃烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾,准确称至0.0002g,溶于50mL不含二氧化碳的水中,加2滴1%酚酞试液,用0.1N氢氧化钠溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同,同时作空白试验。
注:标准色配制。量取80mLpH8.5的缓冲液,加2滴1%的酚酞指示液摇匀。
d.计算 C=M/[(V1-V2)×0.2042]
式中: C——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度,mol/L
M——邻苯二甲酸氢钾之重量,g。
V1——氢氧化钠溶液之用量;mL。
V2——空白试验氢氧化钠溶液用量mL。
0.2042——与1.00mL氢氧化钠标准溶液(1.000mol/L)相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。
3.3.2 试样的处理
3.3.2.1 称取5.0g曲(以绝干曲计),置入250mL烧杯中。
3.3.2.2 加100mL水,摇匀,于室温下浸泡30min,经常搅拌。
3.3.2.3 用滤纸过滤,滤液备用。
3.3.3 检测
3.3.3.1 吸取滤液10mL,置入150mL三角瓶中。
3.3.3.2 加约20mL水、2滴1%酚酞指示剂,用0.1 mol/L氢氧化钠溶液滴定至微红色。
3.3.4 计算
酸度=CV×( 100/10) × (10/5)
式中:C——氢氧化钠溶液的摩尔浓度,mol/L。
V——消耗氢氧化钠溶液体积,mL。
100/10——100mL浸出液吸取10mL浸出液。
10/5——5g曲换算
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