心脏植入器械国际专家共识.ppt

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心脏植入器械国际专家共识

心脏植入器械国际专家共识 (一) 心脏起搏 国际指南 应当植入起搏器 临床治疗所必须的药物导致症状性心动过缓, 1998, 2002, 2008 年HRS/AHA/ACC指南从未改变,都是I类建议 (二)心脏再同步治疗 充血性心力衰竭患者心脏非同步表现 心脏再同步治疗充血性心力衰竭 近年来,心脏起搏治疗充血性心衰的 实验和临床研究取得了进展,为治疗心 衰开创了新的途径 CRT治疗随机临床试验 2008 ACC/AHA/HRS年心脏节律异常装置 治疗指南 CRT/D适应症: I类 最佳药物治疗基础上NYHA心功能III级或IV级的心力衰竭患者, 符合LVEF≤35%、 QRS时限≥120ms、 窦性心律者 应植入有/无ICD功能的CRT(证据水平:A) 心脏再同步治疗 适应证共识 对于QRS波增宽(≥120ms)充血性心力衰竭患者,CRT治疗可改善心功能,降低死亡率。已列为一类适应证 心脏再同步治疗 CRT 还是CRT-D ? 心衰临床试验中的猝死危险 SCD 是心血管死亡的首要原因 (选择的 HF临床研究对照组的死亡原因 *) 心衰的严重程度 死亡模式 MADIT-II MI 4 周, LVEF 30% SCD-HeFT NYHA II 或 III (缺血或非缺血),LVEF 35% 三腔ICD (CRT-D) 2008 ACC/AHA/HRS年心脏节律异常装置 治疗指南 CRT/CRTD的指南描述如下: I类 最佳药物治疗基础上NYHA心功能III级或IV级的心力衰竭患者,符合LVEF≤35%、QRS时限≥120ms、窦性心律者 应植入有/无ICD功能的CRT(证据水平:A) 心脏再同步治疗 适应证共识 心力衰竭患者具有较高的猝死发生率,应用带有除颤功能的CRT-D能进一步减低死亡率。已列如一类推荐 心力衰竭合并房颤患者CRT治疗 (一)心力衰竭合并房颤患者CRT治疗 中重度心力衰竭患者的房颤发生率为25%~50%,但CRT的随机试验多局限于窦性心律的患者。 2008 ACC/AHA/HRS年心脏节律异常装置 治疗指南 IIa类 最佳药物治疗基础上NYHA心功能III级或IV级的心力衰竭患者, 符合LVEF≤35%、 QRS时限≥120ms 但系心房颤动节律者 可考虑植入有/无ICD功能的CRT(证据水平:B) 关于已植入起搏器患者CRT治疗 传统右室心尖部起搏是引起 心力衰竭、心房颤动原因之一 生理性起搏的临床需求: 降低心衰住院率 生理性起搏的临床需求: 降低心衰住院率 2008 ACC/AHA/HRS年心脏节律异常装置 治疗指南 IIa类 最佳药物治疗基础上LVEF≤35%、 NYHA心功能III级或IV级的心力衰竭患者 若长期依赖心室起搏, 接受CRT治疗是合理的(证据水平:C)。 对于QRS时限<120ms又合并心功能不全患者是否能从CRT获益 ? 前瞻性、多中心、随机对照、双盲临床试验 目的:评价CRT在QRS时限130ms,而超声或多普勒证实存在机械收缩不同步的心衰患者中的疗效 方法:入选后随机分为CRT ON和OFF组,3~6个月随访 RethinQ研究 研究结果 峰值耗氧量在CRT组与对照组患者间无显著性差异(46% Vs 41%,p=0.63) 亚组分析 QRS时间≥120 ms的患者亚组,CRT治疗后其最大耗氧量显著增加(p=0.02) QRS时间<120 ms的患者亚组最大耗氧量无显著增加 RethinQ研究 结论 CRT治疗未能改善中重度心衰患者的最大耗氧量,提示CRT治疗未能使窄QRS的心衰患者获益 关于轻度心衰患者再同步治疗 (NYHA 分级I 或II 级) REVERSE试验 旨在评价CRT 能否为NYHA 分级 I 或II 级伴有宽QRS 波患者带来益处。 610 例 心衰II 或I 级病人中 QRS≥120 ms LVEF ≤40%). REVERSE 研究 REVERSE 研究结果表明 CRT 降低心衰住院率(危险比率0.47, p = 0.03)和改善心室结构和功能。 在第12 个月随访时,与CRT 关闭相比,CRT 治疗病人之心衰发生率明显下降 (21% vs 16%,p = 0.10); LV 收缩末期容积指数(-18.4 ± 29.5 ml/m2 vs -1.3± 23.4 ml/m2, p 0.0001)及其他再塑指 标明显改善。 方法 在4.5年的时间里入选并随访了1820例 射血分数≤30%、 QRS波宽度≥130ms、 NYHA I级或II级的缺血性或非缺血性心肌病患者, 所有患者按3:2的比例随机分为 CRT

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