《有机化合物的命名》.ppt

三、苯的同系物的命名(p15): 1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。 补充：顺序规则（确定支链或取代基列出顺序，命名是“较优”基团后列出） 1.比较主链碳原子上所连各支链，取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按照相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。如：IBrClFONCDH 2.第一个原子相同时，则比较与第一个原子相连的原子的原子序数，以此类推直到比较出大小。如：-CH2Br-CH3 ; (CH3)2CH-CH3CH2CH2-CH3CH2--CH3 甲基：－CH3 乙基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 正丙基： 异丙基： 1、烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 2、烷基 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。 一、烷烃的命名 1.习惯命名法 (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； (1)碳原子数在十个以下,用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。 根据分子中所含碳 原子的数目来命名，叫“某烷” （2）系统命名法 B.编:编号位,定支链； C.写:取代基,写在前,标位置,连短线； 不同基,简到繁,相同基,合并算。 A.选:选主链,称某烷； (1).命名步骤：①选主链 ②编号位 ③写名称 (2).命名原则----五大原则： 一长、一多、一近、一简、一小。 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 练习：1、用系统命名法给下列烷烃命名 (1) CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 (2) (3) 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,4,4–三甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 (4) 3,5–二甲基庚烷 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 (5) CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH2 CH2 C CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH3 (6) (7) (8) 2,5–二甲基–3 –乙基己烷 3,5–二甲基–3–乙基庚烷 3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷 2、判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； ４）2，3，５–三甲基己烷 √ × × √ 二、烯烃和炔烃的命名(p14～15)： 　(一).命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　(二).命名步骤： 　1.选主链,定某烯(炔)-----包含双(叁)键内； 　2.编号定位----------从距双(叁)键最近端； 　3.写名称,标双(叁)键----以小号数写在前。 其它要求与烷烃相同--双(叁)键号数(以小的号数为准)写在前面!!! 二、烯烃和炔烃的命名 CH3－C=CH－CH－CH3　　　 | | 　　 CH3 CH2－CH3 1 2 3 4 5 6 2，4—二甲基—2—己烯 CH3－C≡C－CH3 CH2=C—CH=CH2　　　 | 　　 CH3 2—丁炔 2—甲基—1，3—丁二烯 又如： 练习3 命名下列烯烃或炔烃 CH3—CH—CH2—C = CH2 CH3 CH3 ⑴ CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 ⑶ ⑷ ⑵ CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3