大叶芳樟的组培快繁技术.pdfVIP

第 45 卷第 1 期 Vol. 45 ， No.1 2017 年 2 月 South China Forestry Science Feb., 2017 DOI 编码 ：10.16259/ki.36-1342/s.2017.01.002 大叶芳樟的组培快繁技术 李燕山，吴雪松，吴雪枫，彭招兰，曾建国 （吉安市林业科学研究所·国家林业局樟树工程技术研究中心，江西 吉安 343011 ） 摘 要：取多年生优良大叶芳樟母株当年萌发的嫩枝条 ，切成约 1 cm 长带芽点的小段经消毒处理后接种到 MS 基 本培养基中，待腋芽长至约 0.5～1 cm 后，把小芽挑下接种到 MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L 的培养基中，诱导出愈 伤组织。而后用 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L 的培养基从愈伤组织中诱导出小芽并用该培养基（6-BA 的浓度视苗 况在 0.2～0.5 之间调整）继代培养，扩繁 。 增殖率 3.0～4.0 倍。 续代 3～5 代后从芽团上选取 H＞2.5 cm 的粗壮单株取其茎 段分节接入 MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.2 mg/L 的培养基中，使其成团扩繁，增殖倍数可扩至 9.0～12.0 倍。待库存扩至一 定量时切取达到生根标准的单株接到 1/2 MS+IAA 0.3 的培养基中，30～40 d 生根率达 90% 以上。 炼苗 10 d 左右移栽， 成活率达 85%～90% 以上。 （注：以上培养基全部需用纯水，用自来水会产生严重褐化现象导致叶片发黑脱落，小芽逐渐 从顶部发黑枯死 。 ） 关键词：大叶芳樟；组织培养；分段增殖 分类号：S792.23:S723.1326 文献标识码：A 文章编号：2095－9818(2017)01－0005－05 Tissue culture and fast propagation techniques of Cinnamomum camphora Li Yanshan, Wu Xuesong, Wu Xuefeng, Peng Zhaolan, Zeng Jianguo (The Camphor Engineering Technology Research Center of State Forestry Administration, Ji ′an City Forestry Research Institute, Ji′an Jiangxi 343011, China) Abstract: The branches retrieved from the excellent penennial mother plant of Cinnamomum camphore were cut into 1 cm long bring small section with axillary bud and inducted in MS medium after disinfection. The callus should be inducted in MS medium added 2.0 mg/L 6-BA and 0.2 mg/L NAA when the axillary bud grew about 0.5 ～1 cm. Then the small