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1---13---1有机化合物的结构、性质和分类烃要点
第一讲 有机化合物的结构、性质和分类 烃;1.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
2.了解确定有机物分子式、结构式的常用化学方法和物理方法。
3.了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
4.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
5.以烷、烯、炔、芳香烃的代表物为例,比较它们在组 成、结构、性质上的差异。
6.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。
7.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。;1.知道某有机物的结构简式推断其化学性质,或已知化学性质来推断该物质的结构(写出官能团的名称)。
2.以CH4、CH2=CH2、CH≡CH、 的分子结
构和空间构型为基础,判断某简单有机化合物中的原子是否共线或共面。
3.以常见烃的性质为基础,结合新的信息,进行有机合成。
4.有机化合物组成结构的确定方法。 ;一、有机化合物的分类方法
1.按碳骨架分类;;2.按官能团分类
(1)相关概念
烃的衍生物:烃分子里的 被其他 取代后的产物。
官能团:有机化合物分子中,比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的 。;(2)有机物的主要类别、官能团; 具有相同官能团的物质是否一定属于同一类有机物?
提示 具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。如:
(1)CH3—OH、 虽都含有—OH官能团,但二者属不同类型的有机物。
(2)含有醛基的有机物,有的属于醛类,有的属于酯类,有的属于糖类等。;二、常见有机物的命名
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法;
如:CH4 CH3CH2CH3 CH3(CH2)10CH3
甲烷 丙烷 十二烷
CH3(CH2)3CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)4
正戊烷 异戊烷 新戊烷;主链碳原子数 ;2,2-二甲基丙烷 ;2.烯烃和炔烃的命名
(1)选主链、定某烯(炔):将含有双键或三键的最长的碳链作为主链,称为“ ”或“ ”。
(2)近双(三)键,定号位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)标双(三)键,合并算:用 标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示 或 的个数。;;3.苯的同系物的命名
(1)习惯命名法
如CH3称为 ,C2H5称为 ,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为: 、 、 。
(2)系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做 ,间二甲苯叫做1,3-二甲苯,对二甲苯叫做1,4-二甲苯。; 有机物命名时常用到的四种字的含义分别是什么?
提示 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团
(2)二、三、四……指官能团个数
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置
(4)甲、乙、丙、丁……指碳原子数;三、同分异构体 同系物
1.碳原子的成键特点;2.同分异构体
(2)同分异构体的常见类型;四、常见的烃
(一)脂肪烃的结构与性质
1.脂肪烃
(1)烷烃是分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的烃,其通式为 ;
(2)烯烃是分子里含有一个 键的不饱和链烃,分子通式为 ;
(3)炔烃是分子里含有一个 键的不饱和链烃,分子通式为 。;2.代表物的组成和结构;3.同系物;3.物理性质
(1)沸点及状态:随着碳原子数的增多,沸点逐渐 。常温下1~4个碳原子的烃为气态,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。
(2)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐
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