关于遗传概率的计算.ppt

* * 遗传方式的判断和遗传概率的计算 遗传方式的判断 几种单基因遗传病遗传方式 常染色体显性基因致病（常显） 软骨发育不全、多指、并指 常染色体隐性基因致病（常隐） 白化、苯丙酮尿症 X染色体显性基因致病（ X显） 抗VD佝偻病 X染色体隐性基因致病（ X隐） 色盲、进行性肌营养不良、 血友病 Y染色体基因致病：由于只有男性患者，且父病儿全病，易于判断，不在今天讨论范围之内。 遗传方式的判断 1、先判断致病基因的显隐性 无中生有（双亲无病，子女中有患病的）：隐性遗传病 双亲患病， 子女全部患病。 有中生无（双亲患病，子女中有无病的）：显性遗传病 患病子女双亲中 至少有一方是患者 遗传方式的判断 2、再判断致病基因在常染色体上还是性染色体上 如果已经确定为显性遗传病，先假设为伴X遗传。 伴X显性遗传 患者女多男少 母正儿全正 父病女全病 世代相传、发病率高 如果排除伴X显性，则为常显 如果已经确定为隐性遗传病，先假设为伴X遗传。 伴X隐性遗传 患者男多女少 母病儿全病 父正女全正 隔代交叉遗传 如果排除伴X隐性，则为常隐 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答： 正常 甲病女、男患者 乙病男患者 两病均患男性 （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。 例 常 显 世代相传 患病 X 隐 隔代交叉 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 3 2 1 4 5 遗传概率的计算 先判断遗传方式，再根据父母及子女的表现型来推断他们的基因型（断定或可能性）。 同时涉及到两种遗传病的发病概率计算时，最简单的方法是每次单独分析其中一种，最后再根据自由组合规律综合考虑两种。 在解题过程中我们发现，仅仅能判断遗传病的遗传方式是远远不够的，更多的时候还要设计到该种遗传病在后代中发病概率的计算。对此类问题总结如下： （2） 假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为 ，III-2基因型为 。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。 正常 甲病女、男患者 乙病男患者 两病均患男性 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 3 2 1 4 5 已判断出：甲——常显，乙——X隐，再分析双亲及子女表现型可以推断出I-2和III-2的基因型。 III-1与III-5结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算时，按照上述总结第二点进行。 分析： aaXbY AaXbY 1/4 正常 色盲女、男患者 白化患者 两病均患男性 I II III 1 2 ３ ４ ５ ６ ７ ８ 11 10 ９ 12 （1）I-1的基因型是 ，I-2的基因型是 。 （2）II-5是纯和体的几率是 。 （3）若III-10和III-11婚配，生出色盲男孩的几率是 ；生出 白化病女孩的几率是 ；生出两病兼发男孩的几率 是 。 1、先确定I-1和I-2的基因型。 2、 II-5是